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platinate (160°), le chloromerciirate( 172°), le picrate (174°), riodométhylate (2i5°-2i7°), 

 l'iodélhylate (■202°-2o3<'). 



» La mélliylhydropapavérine se rapproche de son isomère la laudanosine par l'en- 

 semble de ses propriétés chimiques et, en particulier, par les colorations qu'elle 

 fournil avec les réactifs habituels des alcaloïdes. Elle s'en distingue, en revanche, par 

 ses caractères physiques et par ses propriétés optiques; elle est, comme la papavérine, 

 inactive à la lumière polarisée, tandis que la laudanosine est dextrogjre. Cela nous a 

 fait supposer que la méthylliydropapavérine pouvait constituer la modification racé- 

 mique de la laudanosine naturelle, et nous avons cherché à vérifier expérimentale- 

 ment cette hypothèse en effectuant son dédoublement. Après quelques essais infruc- 

 tueux, nous y sommes parvenus en le combinant à l'acide quinique. 



» Lorsque l'on dissout à chaud, dans le moins d'alcool possible, des quantités équi- 

 raoléculaires de méthylhydropapavérine et d'acide quinique, et qu'on abandonne la 

 solution au refroidissement, on y voit bientôt se déposer un sel cristallisé, fusible à 

 120°. Décomposé par un alcali, ce quinale fournit une base qui, après cristallisation 

 dans l'éther de pétrole, se présente sous la forme de petites aiguilles blanches qui 

 fondent à la même température que la laudanosine naturelle, soit à 89°. Soumise à 

 l'examen polarimétrique, celte base s'est montrée fortement lévogyre. os"',2988 de 

 substance, dissous dans lo"*^ d'alcool à 97 pour 100, ont donné, pour une longueur de 

 jQQmm gt une température de i5°, une déviation a de — 3°, i5, ce qui correspond à un 

 pouvoir rotatoire [«Jd de — io5°,42. Le pouvoir rotatoire de la laudanosine naturelle 

 est, d'après M. Hesse, pour une solution alcoolique de concentration semblable, de 

 4-105°, 00 et, selon nos propres observations, de -H 106°, 09. 



» Les eaux mères du quinate ci-dessus, additionnées d'élher, laissent déposer en- 

 core une petite quantité du même sel. Lorsque ce dépôt n'augmente plus, le liquide 

 est filtré et évaporé à sec. Il laisse comme résidu une substance gommeuse, incristal- 

 lisable, qui constitue un second quinate fort différent du premier par sa nature 

 amorphe et par sa solubilité dans l'éther. Traité par un alcali, ce sel fournit une base 

 fusible à 89° et identique à la précédente par toutes ses propriétés, à l'exception de 

 son pouvoir rotatoire; elle dévie à droite le plan de polarisation. os'',i864 de substance, 

 dissous dans 10''"= d'alcool, ont donné, pour une longueur de 100""" et une température 

 de 15°, une déviation a de -t-i°,84, ce qui correspond à un pouvoir rotatoire [^]u de 

 4-98°,7i. 



» Bien que ce chiffre soit de quelques degrés inférieur à celui qui a été 

 observé pour la laudanosine de lopium, nous croyons pouvoir considérer 

 les deux substances comme identiques. L'examen comparatit des pro- 

 priétés des deux bases et de leurs sels ne nous a révélé aucune différence 

 entre elles. L'identité ressort, du reste, de l'expérience suivante : 



» Nous avons dissous dans une petite quantité d'alcool os'',o5 de méthyltétrahydro- 

 papavérine gauche et o6'',o5 de laudanosine (droite) naturelle. Après avoir porté 

 la solution à l'ébullition, nous l'avons additionnée d'eau. Il s'est formé presque instan- 

 tanément un précipité cristallin, du poids de oS'',07. Le corps ainsi obtenu fondait 



