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directement les longueurs d'onde de deux raies brillantes quelconques. 

 » Celles que nous employons permettent en outre de comparer entre 

 elles une raie noire et une raie brillante, |)ar exemple une raie solaire avec 

 une des radiations du cadmium, et par suite de déterminer directement, en 

 centimètres, la longueur d'onde d'une raie solaire placée dans n'importe 

 quelle région du spectre solaire. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les aiséniales ammoniacaux de nickel. Note de 

 M. O. DucRC, présentée par M. A. Ditte. 



« La méthode que j'ai employée pour le cobalt {Comptes rendus, 11 oc- 

 tobre 1900) donne également pour le nickel des arséniates ammoniacaux. 

 Si, dans une solution de nickel contenant de l'ammoniaque libre et des 

 sels ammoniacaux, on ajoute de l'acide arsénique ou un arséniate soluble, 

 il se produit, soit à froid, soit en chauffant légèrement, des précipités 

 blanc verdàtre, très volumineux et gélatineux. Maintenus au bain-marie 

 au contact de la liqueur mère, ces précipités se modifient peu à peu ; ds 

 se contractent, deviennent d'un vert plus franc, et l'examen les montre 

 alors entièrement cristallisés. 



)) Cette transformation est plus difficile à suivre que pour les sels de 

 cobalt, car les différences de couleur sont beaucoup moins tranchées. 



» Les sels ainsi produits sont des arséniates ammoniacaux de nickel 

 correspondant à ceux de cobalt, auxquels, à la différence de couleur près, 

 ils ressemblent d'une manière frappante. Ils agissent vivement sur la 

 lumière polarisée et appartiennent au système clinorhombique. 



» Comme pour les sels de cobalt, la teneur en Ni et As des produits 

 obtenus est sensiblement constante, tandis que celle en AzH' varie 

 de o à 8,6 pour 100 environ. Soumis à une élévation progressive de tempé- 

 rature, ils perdent de l'eau et de l'ammoniaque : ce départ n'est complet 

 qu'au rouge sombre. Le résidu, de couleur brun havane, représente dans 

 tous les cas environ 76 pour 100 du poids primitif, et sa composition est 

 celle de l'arséniate trinickeleux (AsO'')*Ni'. 



» Ces sels sont insolubles dans l'eau froide; les solutions ammonia- 

 cales, même faibles, en dissolvent une proportion notable, en sorte que 

 je n'ai pu obtenir de précipitation complète, soit pour le nickel, soit pour 

 l'arsenic. Les acides minéraux les dissolvent avec une grande facilité. 

 » La teneur en AzH' des produits cristallisés ne dépend que de la con- 



