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Tcenanthylidène; c'est là un point que nous éclaircirons plus tard, quand nous exami- 

 nerons spécialement les résidus de la préparation de Trenanthylidène sodé. 



» On emploie, pour les réactions qui suivent, le dérivé sodé brut en suspension dans 

 l'éther. 



M Acétylœnanthylidène CH' — (CH-)* — C ^C — CO — CH'. — On ajoute 

 peu à peu à du chlorure d'acétyle (i mol.), étendu de cinq fois son poids 

 d'éther absolu, la bouillie d'œnanlhylidène sodé (i mol. ). L'action est vive ; 

 on refroidit modérément et l'on abandonne le mélange à la température 

 ordinaire. Après cinq à six heures, on verse alors le tout dans un excès 

 d'eau, on lave la couche éthérée avec une solution de bicarbonate de 

 soude, on la sèche sur du chlorure de calcium et on la distille. Par rec- 

 tification, on isole, entre 91° et gS" (H = 18"™), un liquide possédant une 

 odeur acre et répondant, d'après l'anidvse élémentaire, à la formule 

 C'H'^O. Sa densité à 0° est 0,8819, et son indice de réfraction à 24° 

 est 1,4453; il ne se solidifie pas quand on le refroidit jusqu'à — 23°. 



» La constitution chimique de ce corps, étant donné son mode de forma- 

 tion, doit être a priori la suivante : CH' — (CH^)' — C^C — CO — CH^. 

 Toutefois, les transpositions moléculaires étant chose fréquente chez les 

 composés acétyléniques, il n'était pas superflu de contrôler cette formide 

 |jar une réaction probante. 



» Nous sommes parvenus ^i fixer régulièrement une molécule d'eau sur 

 l'acétylœnanlhylidène. L'hydratation a été faite au moyen de l'acide sulfu- 

 rique employé en grand excès; elle est lente et n'exige pas moins de 

 quinze heures à la température clu laboratoire pour être complète. I^a so- 

 lution sulfurique est versée finalement sur de la glace; on épuise aussitôt 

 à l'éther, on lave la solution éthérée, qu'un sèche ensuite et distille. On 

 recutille, entre loS" et 107" (H = 22'°™), un liquide incolore, d'odeur 

 faible mais très persistante, se congelant quand on le refroidit à — 23", 

 pour tondre ensuite par échauffement spontané à —18" et avant pour 

 densité 0,9378 à o". Ce nouveau composa, auquel l'analyse assigne la 

 formule brute CH'^O-, est soluble dans la soude caustique, donne un sel 

 de cuivre bleu soluble dans le chloroforme et fournit, en solution alcoo- 

 lique, une belle coloration rouge avec le chlorure ferrique. 



» Ces deux réactions sont spécifiques des dicélones[3. La nouvelle dicé- 

 tone est donc l'acétylcaproylméthane 



CfP - (CH=)' - CO — CIP - CO - CîP. 

 » Le dédoublement par les alcalis, autre réaction caractéristique des 



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