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Point de fusion i59°-i6o° (corrigé) tandis que Guareschi a donné (i54°-i5''>°)- Cette 

 phénylhydantoïne est très soluble dans l'alcool, l'acétone, le benzène chaud, mais très 

 peu soluble dans l'élher. 



CH»-CH-CO\ 

 » Phénylméthylhydantoine : \ ^Az — C^H'. — Ce composé, pré- 



AzH — CO/ 



paré exactement comme le précédent en partant de l'acide (a) phényluréidepropio- 



nique, est beaucoup moins soluble dans l'eau. On le purifie par dissolution dans 



l'alcool et précipitation par l'eau. 



» 11 donne à l'analyse : 



o,2oo4 subst 0SS4636C02— oB'',o96iH'0 



0,1982 )i 25=S7 Az(2o'>;756'"™) 



Calculé pour C'oH^O'Az^' C:63,i5 H : 5,26 Az : 14,73 



Trouvé C : 63,09 H : 5,32 Az : 14,70 



Point de fusion i72"-i73° (corrigé). 



» Kuhn {Berichte, t. XVII, p. 2884) a déjà cru avoir obtenu ce corps; mais il n'a 

 pas pu l'isoler. 



C'H«-CH-CO\ 



» Phényléthylhydantoïne : \ kz— C^W. — L'acide phénylhy- 



dantoïque correspondant, jusqu'ici inconnu, a été préparé d'après le procédé de Bial. 

 A 26'',24 d'acide (a) aminobutyrique, dissous dans la quantité théorique de lessive de 

 soude, on ajoute, en refroidissant à 0° et en agitant continuellement, 26'', 3 de phényliso- 

 cyanate. La solution, décolorée au noir animal, puis filtrée, est précipitée par la quan- 

 tité théorique d'acide chlorhydrique. On obtient ainsi de belles aiguilles que l'on 

 purifie par recristallisation dans 5o parties d'eau chaude. Les rendements s'élèvent à 

 95 pour 100 de la théorie. 



» L'acide phényléthylhydantoïque est très soluble dans l'alcool, l'acétone; peu so- 

 luble dans l'éther et l'eau froide; il fond à 170° en dégageant beaucoup de gaz. 



» Analyse : 



o,2o3i subst oB--,4435CO= ossii45H'0 



Calculé pour C" H'* O^Az''.. C: 69,48 H : 6,3o 



Trouvé C : 59,55 H : 6,3o 



» La transformation en hydantoïne s'eflectue dans les mêmes conditions et avec les 

 mêmes rendements que dans les cas précédents. Le produit purifié par dissolution dans 

 l'alcool et précipitation par l'eau donne à l'analyse : 



06"', 2008 subst oS'-,4747 CO'' OB'-, 1020 H^O 



OS', 1993 » 24",4A/.(2i<>; 749""") 



Calculé pour G" H^O^'Az^ C: 64,71 H : 5,88 Az : 13,72 



Trouvé G : 64,47 H : 5,65 Az : i3,73 



Point de fusion à 1260-127» sans décomposition. Cette hydantoïne est assez difficilement 

 soluble dans l'eau, mais très soluble dans l'alcool chaud et l'acétone. 



