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 la composition du gaz recueilli dans ces conditions, après huit heures de 



marche : 



Acétylène 7,9 



Benzine et homologues 10,0 



Carbures élhyléniques supérieurs 12,8 



Éthylène 20,4 



Éihane *. . . i5,6 



Hydrogène 33 , 4 



100, t 



Avec un tube non chauffé, oîi l'incandescence est extrêmement vive et lo- 

 calisée en un point, la destruction charbonneuse est la seule action impor- 

 tante : ce sont les conditions que réalisaient MM. Moissan et Moureu dans 

 leurs expériences. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des èthers cyanacènqnes à radicaux acides 

 substitués sur le chlorure de ^iazohenzêne et sur le chlorure de tétrazo- 

 diphényl{' ). Note de M. G. 



« Dans une Note antérieure, j ai montré que les éthers cyanacétiques, en 

 réagissant sur les chlorures bis-(liazoïques, fournissent des composés aux- 

 quels j'ai attribué provisoirement des formules qui représentent ces corps 

 comme des hvdrazones. Il m'a semblé intéressant de rechercher comment 

 se comporteraient les éthers cyjfinacétiques à radicaux acides, vis-à-vis des 

 chlorures diazoïques et bis-dlazoïques. L'essai a été effectué avec les éthers 

 suivants : acétylcyatiacétated'élhyle (■), propionylcyanacétated'élhyle('), 

 isobutyrylcyanacétate d'éthyle, isovalérylcyanacétate d'éthyle('') et ben- 

 zoïlcyanacélate d'éthyle. 1 



» loo'''" de solution normale d'aniline à 3 molécules d'acide chlorhydrique par litre, 

 ont été refroidis avec de la glace; puis additionnés peu cà peu de 100'='' de nitrile de 

 soude normal. A ce mélange, on ajoute alors 4oS'' d'acélate de soude dissous dans 100'''^ 

 d'eau, le mélange est séparé de la glace et abandonné à lui-même jusqu'à ce que sa 



AVREI.. 



(') Travail fait au laboratoire des Travaux pratiques de l'École de Pharmacie de 

 l'Université de Nancy. 



(') Haller et Held, Comptes rrridiis. t. XCV, p. 235. 



(') Haller, Comptes rendus, t. C\ 1, p. io83. 



(*) Klobb, Ann. de Pliys. et de Chim., •]' série, t. \, p. i45- 



