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lempêralureie montée à 15", puis additionné de i5,5o d'acélylcyanacétate d'éthyle, qui, 

 à cette température, ne se solidifie pas. Le liquide, vivement agité, se trouble, devient 

 jaune et laisse déposer au bout de vingt-quatre heures un précipité cristallin, souillé 

 par un peu de matière goudronneuse dont il est facile de le débarrasser en le jetant 

 sur une plaque poreuse. 



» Il est alors facile de reconnaître dans ce précipité deux, espèces de cristaux : les 

 uns, aiguilles jaunes, fondent à 124°- 12.5"; les autres, tabulaires de même couleur, fon- 

 dent à 84°-85". Les uns et les autres se dissolvent dans la soude étendue et la solution 

 fournit par l'acide chlorhydrique un précipité qui, après dessiccation à froid, fond à 



124°-I25". 



» Ce sont là les caractères des benzène-azocyanacétates d'éthyle a. et p, 

 obtenus par M. Haller ('), et confirmés par l'analyse qui a été faite sur le 

 produit précipité par l'acide chlorhydrique de hi solution alcaline et cristal- 

 lisé dans l'alcool. 



» On peut dès lors représenter l'action de l'acétylcyanacétate d'éthyle 

 sur le chlorure de diazobenzène par l'équation suivante : 



GAZ 



CH^ AZ ^ AZ - OH -f- CH' - GO- C - H 



CO-C='H^ 



GAZ 



= GH^ — GO-H + G»H^AZ^^^-=C 



\H I 



GO-C^'H^ 



» Il est du reste facile de mettre en évidence la production d'acide acé- 

 tique dans la réaction, en ayant soin de remplacer dans la préparation 

 l'acétate de soude par du taitrate de soude. Il suffit, une fois la réaction 

 terminée, d'épuiser le liquide surnageant le précipité par l'éther, pour 

 eidever l'acétvlcyanacétate qui n'a pas réagi, et de soumettre à la distilla- 

 tion. Dans le distillatum, il est facile de caractériser l'acide acétique. 



» Ge résultat est à rapprocher de celui qui a été obtenu par MM. Japp 

 et Klingemann (-) avec le méthylacétoacétate d'éthyle et le chlorure de 

 diazobenzène. Ges auteurs ont en effet observé, dans ce cas, le déplace- 

 ment du groupe acétyle et la formation du benzol azopropionate d'éthyle. 



« Si l'on opère exactement de la même façon avec les autres éthers : 



(') Hallkb, Comptes rendus, t. CVI, p. n-i et t. CXVI, p. y 14. 

 (-) Jafp et IvLiîiGEMAN'x, Ber. cl. D. ch. Ges., p. 294a; 1887. 



