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 daire. Cette découverte, étendue à d'autres corps, a établi définitivement 

 la classe des alcools secondaires. Le même travail le conduisit à transfor- 

 mer l'acétone en pinacone, à la changer en dichloropropane et à produire 

 un grand nombre d'acétones mixtes. 



» Ces recherches donnèrent à Friedel l'occasion d'étudier un grand 

 nombre de composés renfermant trois atomes de carbone dans leur molé- 

 cule et à définir leurs cas d'isomérie, de manière à attribuer à leurs for- 

 mules, d'après* leurs principales réactions, une constitution rationnelle. 

 Ce fut lui qui, en collaboration avec Silva, arriva à faire complètement la 

 synthèse de la glycérine que Wïirtz avait amorcée. 



» I/une des découvertes les plus importantes de Friedel consiste dans 

 la production de combinaisons du silicium avec l'hydrogène et l'oxvgène 

 parallèles à celles du carbone. Notre grand Dumas, à la suite de ses déter- 

 minations des densités de vapeur, avait déjà affirmé les analogies chimiques 

 du silicium et du carbone. Friedel, avec la collaboration de M. Crafts, a 

 fondé toute une chimie organique du silicium dont les termes pourraient 

 être étendus presque indéfiniment : le silico-chloroforme et l'acide silico- 

 oxalique, par exemple, ne diffèrent du chloroforme et de l'acide oxalique 

 qu'en ce que le silicium y tient la place du carbone. 



» Friedel, encore avec la collaboration de M. Crafts, a tiré le plus grand 

 parti, pour les synthèses organiques, de ce que nous l'entendions appeler 

 modestement une heureuse trouvaille : ces bonnes chances n'appartiennent 

 qu'aux laborieux comme lui. En faisant agir le chlorure de méthyle sur la 

 benzine en présence du chlorure d'aluminium, il vit se dégager de l'acide 

 chlorhydrique gazeux ; la synthèsedu toluène ou méthylbenzine, si pénible 

 par les anciennes méthodes, était réalisée avec une telle simplicité que 

 nous en faisons aujourd'hui une expérience de cours. Friedel sut trouver 

 l'explication logique de cette curieuse action de |)résence du chlorure d'alu- 

 minium dans la formation transitoire d'un composé organique contenant 

 le métal. Il sut étendre cette synthèse à un grand nombre de corps de la 

 série aromatique et même de la série grasse : l'hexaméthylbenzine pro- 

 duite par cette méthode lui donna l'acide mellique; il put également pré- 

 parer l'anthracène, les phénols; il obtint, parla même synthèse, le triphé- 

 nylméthane, d'où dérivent les principales couleurs d'aniline. Cette mine, 

 féconde en résultats, n'est point encore épuisée. 



» Si, malgré la haute valeur de ses Iravanx, Friedel n'a pas doté la 

 Chimie organique de découvertes aussi éclatantes que celles de Wùrtz, 

 son œuvre est plus variée que celle de son maître. C'est que Friedel, grâce 



