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thylidène commence par fixer une molécule d'eau pour donner le benzoyl- 

 caproylméthane CH'— (CH-)' — CO - CH^- CO - CH^ Cette dicétone p 

 non symétrique se dédouble ensuite, d'une part en méthylamylcétone et 

 acide benzoïque, de l'autre en acétophénone et acide caproïque. 



)) En résumé, on peut déjà tirer de ces expériences et de celles que nous 

 avons rapportées antérieurement (') une première conclusion : en thèse 

 générale, les solutions d'alcalis bouillantes décomposent les acétones 

 acétyléniques. 



» Quant au mode de décomposition, si l'on remarque que le benzoyl- 

 phénylacétylène, l'acétylœnanthylidène et le benzoyiœnanthylidène se 

 dédoublent en produits acides et cétoniques ( un seul acide et une seule acé- 

 tone dans le cas du benzoylphénylacétylène, à cause de la symétrie de la 

 dicétone ^ correspondante) (^), la décomposition des acétones acétylé- 

 niques en acides et acétones^apparaît comme la règle générale; en sorte 

 que le dédoublement de l'acétylphénylacétylène en phénylacétylène et 

 acide acétique constitue une exception. Il ne sera pas sans intérêt, d'ail- 

 leurs, de préparer et d'étudier d'autres acétones acétyléniques, afin de 

 préciser, si possible, dans quels cas s'effectue la décomposition en carbure 

 acétylénique et acide, laquelle demeure jusqu'ici particulière à l'acétyl- 

 phénylacétylène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution de l'acide camphorique et les 

 migrations qui s'accomplissent dans sa molécule {^) . NotedeM. G. Blanc. 



« Toutes les Notes précédentes que j'ai publiées sur la constitution de 

 lacide camphorique ont eu pour but principal de démontrer que l'on 

 devait représenter l'acide isolauronolique par le schéma 



\/ 



CW 



C — CO^H 



» Comme cet acide dérive de l'acide camphorique par perte des élé- 

 ments de l'eau et d'oxyde de carbone, on en déduit le plus simplement, 



(') Gu. MoUREU et i\. Delange, Comptes rendus, t. CXXX, p. 1259. 



(^) loc. cit. 



(') Laboratoire de Chimie organique de la Sorbonne. 



C. R., 1900, 2' Semestre. T. CXXXI, N° 20.) lO^ 



