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M. Kerschbaum (' ). Comme mes expériences, bien que ne portant pas sur 

 le même acide (-), sont absolument d'accord avec celles de Tiemann, 

 je n'en donnerai pas le détail ; je dirai seulement que je suis arrivé à 

 transformer l'acide camphoIyti(iue en une lactone (ciunpholytolactone 

 de Tiemann), fusible à ii/j^-iiS", et par oxydation en acide diméthyltri- 

 carbaliylique, fusible à i56°-i5'j°. D'après cela, la constitution de l'acide 

 campholytique doit être représentée par le schéma 



CH3 CH^ 



\ 



C 



CO^II.CHif 1 

 CH2 



C CH3 



en 



» Cet acide n'est autre chose que l'acide isolauronolique dans lequel le 

 carboxyle occupe la position 5 au lieu de la position 3. Comme il n'est pas 

 possible de supposer qu'un carboxyle puisse cheminer d'une place à une 

 autre dans le noyau, dans la transformation de l'acide campholytique en 

 acide isolauronolique, j'ai pensé à expliquer cette transposition par un 

 mécanisme analogue à celui de la transformation de l'alcool pinacolique 

 en télraméthyléthylène symétrique : permutation d'un groupe mcthyle 

 avec un oxhydrile, puis élimination d'eau. Cette transposition, qui s'ap- 

 plique aussi à la transformation de l'acide «-campholénique en acide p, du 

 chlorure de campholyle en campholène, peut s'exprimer ainsi : 



C) ^. ch. G., t. xxxm, p. 2935. 



(■-) Tiemann a oxydé l'acide campholytique actif dérivé de l'acide dihydroamino- 

 campholytique, tandis que je me suis adressé à l'acide inactif dérivé de l'acide iso- 

 lauror.oliijue jiar le procédé de Walker et plus commode à se procurer. 



