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pression ou de potentiel, un peu comme l'électromètre ordinaire quand 

 une très grande résistance est sur le circuit, mais pour nue autre raison. 



» La viscosité électroca|)illaire n'est pas sensible pour les fortes polari- 

 sations négatives; elle se montre ailleurs (même au maximum) avec tous 

 les corps actifs, et d'autant plus qu'ils produisent une plus grande diminu- 

 tion de tension superficielle. La marche est d'autant plus lente que le corps 

 actif est moins abondant par rapport au corps inactif. La viscosité n'existe 

 pas en général avec les corps purs, mais quelques-uns d'entre eux en 

 montrent des traces, surtout vers l'extrémité anodique de la courbe, où les 

 effets électrolvtiques du courant altèrent un peu la pureté de la solution. 



» Les phénomènes décrits dans cette Note et dans la précédente 

 paraissent indiquer qu'il s'exerce à la surface mcrcurielle une action élec- 

 tive, qui produit une accumulation des anions du corps actif, de préférence 

 aux autres. L'état d'équilibre final entre les ions étant réalisé se trouve 

 momentanément rompu quand cette surface varie, et se rétablit d'autant 

 plus lentement que les anions actifs sont plus rares par rapport aux autres; 

 ce serait là la cause de la viscosité électrocapillaire. J'espère revenir 

 bientôt avec plus de détails sur cette question. » 



CHIMIE. — Combinaison directe de l'azote avec les métaux du groupe 

 des terres rares. Note de M. Camille Matignon. 



« M. Maquenne a décrit (') une expérience de cours fort élégante, qui 

 permet de mettre facilement en évidence la fixation directe de l'azote par 

 les métaux alcalino-terreux. .T'ai utilisé cette expérience en la généralisant 

 pour étudier qualitativement, d'une façon méthodique, l'action de certains 

 corps gazeux sur des métaux difficiles à se procurer à l'état libre ou non 

 encore isolés. La présente Note est relative à l'azote. 



» Dans un tube bouché, en verre peu fusible, disposé horizontalement 

 sur une grille et muni à l'extrémité ouverte d'un tube manométrique plon- 

 geant dans le mercure, on introduit quelques grammes d'un mélange 

 constitué par un composé du métal à étudier et par un autre métal capable 

 de mettre le premier en liberté. On chauffe ensuite progressivement les 

 parties du tube qui contiennent le mélange, de façon à produire la réaction. 

 Si le métal étudié est susceptible d'absorber rapidement à la fois l'oxvgène 

 et l'azote, il se produit dans le tube un vide presque complet, manifesté par 

 l'ascension du mercure dans le tube manométrique. Au lieu d'opérer dans 



(') Comptes rendus, t. CXXI, p. 1147; 189.5. 



