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mais, de plus, ce caractère commun est le plus persistant de tous car, si l'on 

 observe un même colorant, on constate que la position et l'étendue des 

 bandes se modifient avec la dilution et l'épaisseur, mais que la bande rouge 

 persiste alors que les autres ont disparu par suite d'une dilution moindre 

 ou d'une épaisseur plus grande; elle constitue donc un caractère de famille 

 qui survit à l'effacement des caractères iudividuels. 



)) Si maintenant on examine les divisions occupées par le milieu de 

 chacune de ces bandes rouges pour comparer les colorants entre eux, on 

 constate que ce milieu se trouve pour les onze premiers termes à la divi- 

 sion 21 et pour les autres à la division 32 (8* colonne). Quand on base la 

 dilution des solutions sur un même poids des colorants, on n'observe que 

 des résultats incohérents, et c'est seulement en prenant les poids molécu- 

 laires pour base de cette dilution que ces résultats affectent un caractère 

 de généralité bien apparent d'oii l'on peut dégager la loi du phénomène. 



» Les colorants du premier groupe (de 1 à 11 inclus) portent en 4 dans 

 deux de leurs noyaux, et dans deux seulement, un atome d'azote tertiaire 

 (provenant d'une aminé tertiaire), le troisième noyau n'ayant rien en l\, ou 

 ayant un azote non tertiaire. Les colorants du deuxième groupe portent tous 

 en 4 dans leurs trois noyaux un azote tertiaire. Suivant donc que le milieu 

 de la bande rouge occupera, dans les conditions indiquées, la division 21 

 ou la division 32, ces particularités de constitution seront révélées par 

 cette sorte d'analyse spectrale, et cela, quels que soient le nombre, la nature 

 et la position des autres groupes substituants, tels que AzO", AzH-, OH, 

 SO' H, etc., quelle que soit la complexité moléculaire, et cela enfin quelles 

 que soient les nuances, variant du vert au violet, et les autres propriétés 

 tinctoriales, pourtant très diverses, des échantillons observés. 



» Le n° 11, vert méthyle, mérite une mention particulière; il dérive du 

 violet hexamétbylé par fixation, sur l'un des azotes, d'une molécule de 

 CrCCl ou d'un autre éther; cette fixation fait perdre à l'azote son carac- 

 tère tertiaire et le produit obtenu se range alors dans la catégorie des 

 colorants où le troisième azote, quand il existe, n'est pas tertiaire. 



» Tous ces résultats peuvent être réunis dans l'énoncé suivant : 



» Les colorants du triphénylméthane, qui ont, comme c'est le cas gé- 

 néral, au moins deux atomes d'azote tertiaire en para du carbone central, 

 donnent en solution aqueuse un spectre d'absorption possédant une bande 

 lumineuse rouge; à raison de une molécule gramme dans 1000'" d'eau et 

 sous l'épaisseur de 6™™, le milieu de cette bande occupe une position 

 invariable (longueur d'onde, 6860 environ) pour ceux d'entre eux qui 



