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» D'autre part, on introduit dans uneTiole conique la quantité de solution de cobalt 

 jugée nécessaire, évaluée d'après la règle ci-dessus; on ajoute l'acétate d'ammoniaque, 

 qui doit représenter environ le quart du volume total, y compris la solution à précipiter. 

 Avec une pipette graduée ou un compte-gouttes, on ajoute environ 3 pour loo de ce 

 même volume d'ammoniaque à 20 pour loo. Dans ce mélange, on verse la solution ar- 

 senicale, ou inversement; on agite vivement, puis la fiole, fermée par un bouchon de 

 porcelaine, est placée au bain-marie ou dans une étuve à eau bouillante. 



» Lorsque la cristallisation est terminée, on laisse refroidir complètement et l'on aban- 

 donne pendant quelques heures. Le précipité est alors recueilli sur un filtre et lavé à 

 fond à l'eau froide. Trois moyens peuvent maintenant être employés pour déterminer 

 le poids de l'arsenic : 



» 1° Pesée du précipité recueilli sur filtre taré, et séché à poids constant dans 

 l'étui-e à eau bouillante. — Le précipité est de Tarséniate monoammonique de cobalt 

 (AsO* )-Co^-H AzH^-)-7H'0; son poids, multiplié par o,25o8, donne celui de l'ar- 

 senic. 



» 1° Calcinalion du précipité dans un creuset de porcelaine taré. — On fait passer 

 dans un creuset assez grand la plus grande partie du précipité ; ce qui reste est dissous 

 au moyen d'acide nitrique étendu et chaud et passé dans le creuset. (>n évapore au 

 bain-marie; à la fin, on ajoute un peu d'acide nitrique concentré; on amène à sec, on 

 cliaufife progressivement, et l'on termine par calcination à poids constant au rouge 

 sombre. 



» Ce procédé est moins exact que le précédent : en calculant As comme si le préci- 

 pité calciné était (AsO')'-Co' pur, on trouve toujours une surcharge. Il paraît se former 

 un peu de peroxyde de cobalt. En employant le coefficient o,3;93, déterminé ex^péri- 

 nientalement, on obtient cependant des résultats utilisables dans beaucoup de cas. 



» 3° Pesée du cobalt déposé électriquement. — Le précipité est redissous sur le 

 filtre par HCl étendu et chaud; puis on élimine As par la méthode de Wohler, ou bien 

 on précipite Co par la soude et le brome. Dans les deux cas, Co est déposé par élec- 

 Irolyse de la solution sulfurique ammoniacale. Son poids, multiplié par o,85i8, donne 

 celui de As. 



)) Pour vérifier l'exactitiule de ces méthodes, j'ai employé des solutions 

 d'arséniate triammonique et d'arséniale de potasse titrées avec le plus 

 ^rand soin par précipitation de l'arséniale ammoniaco-magiiésien. La cor- 

 rection de solubilité de ce dernier sel a été prise égale à i'"^'' de sel dessé- 

 ché à 100° pour 5o'='= du volume total du filtrat et des liquides de lavage. 

 Pour reproduire les conditions que donne l'oxydation du sulfure d'arsenic 

 mélangé de soufre, ou l'attaque par voie sèche d'un composé arseniial, j'ai 

 ajouté aux solutions arsenicales, suivant les cas, des quantités convenables 

 de sulfate d'ammoniaque ou d'un mélange équimoléculaire des chlorures 

 alcalins. Le Tableau ci-dessous indique quelques résultats : tous les 

 nombres donnés par le calcul ont été arrondis à o™s%i. 



