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 breiix métaux élranerers préexistants dans le minerai, ou introduits à la suite 

 des divers traitements, et, en outre, un certain nombre de corps rares, tels 

 que l'osmium, le rutliéninm, le palladium et le rhodium; c'est en raison de 

 la présence de ces métaux que l'analyse de cps résidus mérite d'être étu- 

 diée. Ln méthode suivante est fondée sur les propriétés des azotites de 

 ces métaux, qui ont été étudiés par Clans, Fischer, Gibbs, Joly, Leidié, 

 Vèzes. Elle n'a rien de commun avec l'ancienne méthode de Gibbs, 

 dont l'inexactitude a été démontrée. 



» I. Élimination des métaux étrangers et transformation des métaux du platine en 

 AZOTITES DOUBLES. — On soiimet les résidus successivement à un grillage à l'air, à une 

 réduction dans riiydrogène, à des lavages à l'acide chlorhydriqne dilué, enfin à une 

 dernière réduction dans l'hydrogène. On les mélange alors avec deux fois leur poids 

 de chlorure de sodium et on les chauffe dans le chlore, au rouge naissant, en recueil- 

 lant les produits volatils ou entraînés mécaniquement. Le produit de l'attaque et la 

 partie volatilisée sont traités par l'eau, et l'opération est recommencée au besoin sur 

 le résidu insoluble. La dissolution (pour laquelle on doit employer un poids d'eau 

 d'environ vingt fois celui du métal attaqué) est. abandonnée au repos pendant vingt- 

 quatre heures. L'argent avec la majeure partie du plomb et du bismuth sont ainsi 

 éliminés sous forme de chlorures insolubles. 



» La dissolution est filtrée, puis chauffée vers loo", et additionnée progressivement 

 d'un léger excès d'azolite de sodium. Le fer se précipite sous forme de sesquioxyde et 

 l'or à l'état métallique; on ajoute ensuite du carbonate de soude qui précipite -sous 

 forme de carbonates tous les autres métaux étrangers : plomb, cuivre, bismuth, etc. Le 

 platine, le palladium, l'iridium, le rhodium et le ruthénium restent en dissolution à 

 l'état d'azotites doubles de sodium, l'osmium à l'état de chloroosmite. On porte à 

 l'ébuUition et l'on filtre. 



» II. Séparation des métaux du platine. — i" Osmium et ruthénium : La liqueur est 

 additionnée de soude et placée dans un apareil distillaloire entièrement en verre (tel 

 que celui qui sert à la préparation de l'anhydride perruthénique) ; on y fait passer 

 d'abord à froid, puis en élevant légèrement la température (5o° à 60" environ ), un cou- 

 rant de chlore. Il distille de l'anhydride perosmique et de l'anhydride perruthénique; 

 on les reçoit dans l'eau alcoolisée, qui les réduit à l'état d'osmium et de ruthénium. 

 On recueille ce mélange et on le traite par la méthode de Sainte-Claire Deville et 

 Debray (Ann. de Chim. et de Phys., 3' série, t. LVI, p. 407-/408) pour en séparer 

 les deux métaux. 



» 2° Iridium et r/(o<fù/m .• La distillation terminée, la liqueur alcaline est saturée à 

 chaud par l'acide chlorhydrique, et additionnée de nouveau d'azotite de sodium pour 

 retransformer en azotites doubles les métaux qui étaient passés à l'état de chlorures 

 sous l'action du chlore, puis on la sature de chlorure d'ammonium. 



» L'iridium et le rhodium se précipitent sous forme d'azotites doubles d'ammonium 

 qui sont insolubles dans les solutions de sel ammoniac renfermant du sel marin. 

 Ceu.\-ci sont traités par l'acide chlorhydrique à chaud : la solution, convenablement 



