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 de-Bigorre, de la Bourboule, de Barèges, j'ai pu confirmer l'exactitude de 

 mes analyses anciennes faites sur des milliers de litres. 



» Je montrerai prochainement que cette manière de procéder permet 

 aussi de séparer de l'eau les diverses matières organiques (acides et alca- 

 loïdiques), ainsi qu'une substance colloùlale que j'ai déjà sis^nalée, pour 

 la première fois en 1875, dans les sources thermominérales. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la nit rat ion des dérivés bisubstitués du benzène (') . 

 Note de M. Ch. Cloez, présentée par M. Georges Lemoine. 



« Les travaux de plusieurs savants, parmi lesquels Nœlting occupe cer- 

 tainement la première place, ont nettement fixé les règles qui président à 

 la nitration des dérivés monosubstitués du benzène. Ces règles peuvent se 

 résumer ainsi : 



» Lorsque l'on nitre un dérivé du benzène substitué par un groupe 

 neutre : CH', Cl, Br, I, faiblement acide, OH, ou basique, AzH^ AzR*, le 

 radical AzO" se met en para ou en ortho du premier groupe substituant (^). 



» Si le dérivé monosubstitué primitif renferme AzO", CO-H, SO^H, 

 CAz ou COH, c'est-à-dire un groupe négatif, la nitration se fera en meta 

 de ce groupe. 



» Je me suis demandé si l'on ne pourrait pas arriver à poser des règles 

 analogues pour la nitration des dérivés bisubstitués du benzène, règles 

 permettant de prévoir a priori la place que prendra le groupe AzO^ dans la 

 molécule benzénique déjà bisubstituée. Dans l'état actuel de la Science, 

 d'après les recherches auxquelles je me suis livré, complétées elles-mêmes 

 par l'étude de plusieurs composés que j'ai dii spécialement préparer et 

 dont je publierai ultérieurement la description, ces règles peuvent s'é- 

 noncer ainsi : 



» 1° Le dérivé bisubstilué du benzène renferme un groupe basique : AzH^ 

 (acétylé) ou AzR^. 



» Si le second groupe substituant est neutre: CH', Cl; faiblement 

 acide : OH, ou acide : CO^H, la nitration se fera toujours en para ou ortho 

 deAzH-. 



(') Laboratoire de Chimie de l'École Polytechnique. 



(-) Sauf lorsque l'on opère en présence d'un très grand excès d'acide sulfurique. 

 Dans ce cas, avec CH» Az(CH^)- en particulier, on obtient le dérivé métanitré. 



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