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» 3® Le dérivé bisubstilué du benzène renferme un groupe neutre : Cl 

 ou CW. 



» Cl est directeur vis-à-vis des groupes acides AzO^, CO^H et COH. 



» CH' est également directeur vis-à-vis des mêmes groupes; ainsi 

 l'acide CH' Ti ), CO^H (3) soumis à la nitration donne les deux dérivés 



el 



cOMi coni 



AzO^ 



on n'obtient pas de dérivé nitré en meta de CO'H, ce qui montre bien la 

 force dirigeante de CH^. 



» 4° Le dérivé bisubstilué du benzène renferme les deux groupes acides 

 CO=Hei AzO\ 



» Dans ce cas, on ne peut plus rien dire a priori, CO^H et AzO^ ayant 

 en quelque sorte la même force d'attraction pour le second groupe AzO". 



» Ainsi, en nitrant l'acide orthobenzoïque, on obtient à la fois 



CO'-Il CO^H 



AzO-^j^ --AzO' ^"^AzO^ 



» La nitration de l'acide para-nitrobenzoïque nous amènerait à la même 

 conclusion. 



1) Si ces règles n'ont pas encore l'ampleur de celles qu'a établies Nœl- 

 ting, cela tient à ce que beaucoup de dérivés nitrés n'ont pas été préparés 

 jusqu'à ce jour; cela tient surtout à ce qu'un plus grand nombre encore 

 n'ont pas été préparés directement, mais ont été obtenus par des voies 

 détournées. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide azotique sur le gaïacol tribromé. 

 Noie de M. H. Codsin, présentée par M. Henri Moissan. 



« Dans une Note parue récemment aux Comptes rendus (/), j'ai étudié 

 l'action de l'acide azotique sur le gaïacol trichloré et montré qu'il y avait 



(') Comptes rendus, t. CXXXI, p. 53. 



