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étendues donnent sensiblement la même valeur ('), qui appartient donc à 

 l'eaii pure; plus concentrées, elles montrent pour certains corps, un relè- 

 vement du maximum, et pour d'autres une dépression, qui croissent avec 

 la concentration. 



» Les courbes qui représentent cette fonction (A, abscisse, Ji, ordonnée) 

 ont une forme assez complexe (-) ; pour en donner une notion sommaire, 

 je considérerai ici : i" l'écart £ du maximum de la valeur looo"™; i° la 

 largeur de la courbe (intervalle en volts entre deux ordonnées égales), 



qui sera désignée par 1 pour l'ordonnée 900°""; 3° la pente (valeur absolue 



moyenne de -r- entre deux ordonnées de valeurs déterminées). Je distin- 

 guerai le côté positif de la courbe et le côté négatif; ce dernier comprend 

 les fortes polarisations négatives. Le rapport des pentes des côtés positifs 

 et négatifs, prises à même hauteur et autant que possible de 900™™ à 820""", 

 sera désigné par R('). 



)> Les courbes sont dissymétriques, la pente étant plus forte du côté 

 positif. Les platinocyanures font exception et donnent la relation in- 

 verse (*). L'accroissement de la concentration : 1" diminue \ et la largeur 

 à toute hauteur, sauf près du maximum pour les corps où il est relevé; 

 2" augmente un peu la pente du côté négatif et la diminue le plus souvent 

 du côté positif, de manière à diminuer la dissymétrie. Bien que ces effets 

 de la concentration laissent reconnaître les caractères essentiels des 

 courbes, il convient, pour les comparaisons des divers corps, de prendre 

 des concentrations équivalentes ('). Dans ces conditions, le côté positif de la 



(•) Il est difficile de dépasser la dilution centi-normale pour des expériences com- 

 plètes, en raison de l'importance que prend la correction exigée par la résistance 

 ohmique de la pointe capillaire, mais la difficulté n'existe pas pour la mesure du 

 maximum, qui peut être faite avec des liquides presque isolants. Ainsi l'alcool mé- 

 thylique donne 916"""; l'alcool amylique 890™™, l'acide acétique gi 5"", l'acétone 908™"", 

 le phénol hydraté S^g'"". 



(^) On peut en juger par les valeurs de -r— -, dont j'ai donné quelques exemples 



{Comptes rendus, 10 novembre i8g5). 



(') Les courbes sont prolongées plus ou moins loin, en raison surtout de l'électro- 

 Ij^se; nous ferons abstraction de ces différences en comparant seulement les parties 

 communes. 



C) Les nilroferricyanures donnent aussi une pente faible du côté positif, mais le 

 côté négatif n'est pas observable. 



{') Mieux vaudrait sans doute prendre des concentrations équivalentes en ions 



