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verbaux des séances de la Société des Sciences physiques et naturelles de Bor- 

 deaux, séance du 2g juin 1899) un sel nouveau, cristallisé en fines aiguilles 

 brunes, agissant sur la lumière polarisée. Au cours de celte réaction, qui 

 est accompagnée d'un abondant dégagement de gaz carbonique, on observe 

 l'apparition dans la liqueur d'une coideur violette caractéristique des solu- 

 tions d'osmiate de potassium OsO'Iv-. Il était donc à prévoir que cet 

 osmiate pourrait servir aussi de point de départ pour la préparation du 

 même sel. 



» L'expérience confirme cette prévision : ajoutons de l'acide oxalique 

 jusqu'à réaction acide à une solution alcaline et concentrée d'osmiate de 

 potassium, la liqueur, légèrement chaullee, passe du rouge foncé au jaune 

 brun clair et fournit bientôt, après refroidissement, les aiguilles brunes 

 décrites plus haut. 



M Cette réaction, qui constitue un nouveau mode de préparation du 

 même sel, n'est accompagnée d'aucun dégagement gazeux. 



» Il en résulte que dans ce sel l'osmium se trouve au même degré 

 d'oxydation que dans l'osmiate, dérivé du trioxyde OsO'; et ce résultat 

 confirmant les données de l'analyse directe conduit à lui attribuer la 

 formule 



0s0*(C^0*)-K-,2H=0 



d'un osmyloxalate de potassium hydraté. La réaction qui donne naissance 

 à ce sel peut, d'après ce qui précède, être interprétée comme une réduc- 

 tion du peroxyde à l'état d'osmiate 



OsO'4-2ROH + C-0'H= = OsO*Iv=-+-2COM '2WO, 



suivie d'une transformation de l'osmiate en osmyloxalate 



OsO^R- + 2C=0''H^== OsO^(C*0''/R^ H- 2H-O. 



M IL Un osmyloxalate de sodium correspondant au sel précédent s'ob- 

 tient par un procédé semblable : on porte à l'ébullition une dissolution 

 de peroxyde d'osmium dans une lessive de soude caustique, et on l'addi- 

 tionne d'un excès d'acide oxalique cristallisé, de manière que, après disso- 

 lution complète de ce corps, la liqueur soit franchement acide. La solution 

 bouillante passe au bout de quelque temps du rouge brun foncé au jaune 

 brun clair; on la concentre alors fortement et l'on continue l'évaporation 

 dans le vide : il se dépose d'abord dubioxalate de sodium, puis l'osmyloxa- 



