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 étudié par les mêmes auteurs (/oc. cit., p. 124). H y a lieu de signaler 

 l'analogie relative qu'ils présentent avec les sels d'osmyldiaramonium, et 

 notamment avec le chlorure 



OsO^(AzH')^Cl-, 



dont la constitution a été élucidée en t88i par Wolcott Gibbs {Amer. 

 Chem. Journal, t. III, p. 233). Tout en poursuivant l'étude de la série des 

 osmyloxalates, nous nous proposons de rechercher s'il est possible, soit 

 par des doubles décompositions effectuées à partir de ces sels, soit par des 

 réactions analogues à celle qui leur donne naissance, de préparer d'autres 

 dérivés de l'osmium hexavalent appartenant au même type que ceux que 

 nous venons de citer. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Aclion de (Uvers métaux dinsés, platine, cobalt, fer, 

 sur l'acétylène et sur l'èthylène. Note de MM. Paul Sabatieu et J.-B. 

 Senderens. 



« I. Action sur l'acétylène. — Dans une Note récente (Comptes rendus, 

 séance du 16 juillet igoo), nous avons montré que le nickel récemment 

 réduit peut agir directement sur l'acétylène, soit par destruction vive avec 

 incandescence selon le mécanisme indiqué par MM. Moissan et Moureu, 

 soit par réaction lente, analogue dans une certaine mesure à celle que 

 donne si facilement le cuivre. Avec le platine divisé, aussi bien qu'avec le 

 fer ou le cobalt réduits, cette réaction lente fait à peu près défaut, et le 

 phénomène se borne à la destruction charbonneuse avec incandescence, 

 suivie de l'hydrogénation plus ou moins complète d'une portion de l'acé- 

 tylène. Celte dernière sera, nous le savons, très aisément réalisée par le 

 noir de platine, facilement à chaud par le cobalt, plus lentement par 

 le fer. 



» /Voir (le platine. — Avec du noir de platine capable de réaliser dès la tempéra- 

 ture ordinaire rhydrogénation de l'acétylène ('), nous n'avons pu obtenir aucune 

 incandescence spontanée dans l'acétylène pur. Mais en cliaufl'ant vers iSo", on la pro- 

 duit facilement. Le tube tout entier étant maintenu au-dessus de i5o°, le foisonne- 



(') Voir notre Note, Comptes rendus, t. CXWI, p. 4o. 



