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 la réaction. Dans les premiers moments de réaction ces combinaisons se 

 suivent bien facilement, parce que la couche de dessous abandonne du 

 brome nécessaire pour cela; mais à mesure que la réaction s'avance, des 

 entraves à celte reproduction commencent à paraître. Les bromures nais- 

 sants se concentrent pour la plus grande partie dans la couche inférieure 

 et l'intervention de ce nouveau dissolvant pour le brome a pour consé- 

 quence que la couche supérieure en devient plus pauvre. Cela provoque 

 l'augmentation de dissociation des combinaisons du brome avec l'acide 

 bromhydrique qui sont contenues dans la couche supérieure; ainsi le 

 décroissement delà quantité de ces combinaisons coïncide avec l'affaiblis- 

 sement de l'énergie de la réaction. 



» Du reste le rôle de l'acide bromhydrique dans tous ces procédés n'est 

 pas sans analogie avec le rôle du chlore et du bromalnminium dans les syn- 

 thèses organiques. C'est toujours la formation des combinaisons directes 

 de ces corps avec les corps réagissants qu'on observe dans les cas analogues 

 et à l'aide desquelles on réussit à expliquer leur influence excitante sur les 

 réactions. L'acide bromhydrique, par exemple, se combinant avec le 

 brome, les propriétés de ce dernier sont changées en ce sens qu'il réagit 

 pins facilement avec le triméthylène qu'à l'état libre. La même explication 

 convient aussi sans cloute au cas de M. Auvers('), ce savant ayant observé 

 il y a quelques mois que l'action du brome sur quelques phénols devient 

 en présence de l'acide bromhydrique plus énergique et plus profond. 



» Parmi les produits qui prennent naissance dans l'action du brome sin- 

 le triméthylène on trouve toujours le bromure de propvlène, ce dernier 

 formant environ lopour loo de la somme totale des bromures. L'addition 

 préalable de l'acide bromhydrique au brome ne paraît pas changer la pro- 

 portion de bromure de propylène formé. Mais en faisant varier les autres 

 conditions de la réaction on observe que la proportion de bromure de pro- 

 pylène indiquée plus haut éprouve des écarts très considérables. Ainsi en 

 présence du bromure d'aluminium la quantité de bromure de propylène 

 formé monte jusqu'à 5o pour loo; au contraire la quantité devient presque 

 nulle quand l'action du brome sur le triméthylène a lieu sous l'influence 

 de la lumière solaire directe. 



» Le travail in extenso sera imprimé en langue russe. » 



(') BerichU- d. I). clicni. Oes. l. XXXII, p. 358;. 



