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d'autant plus que la concentration est plus grande et que les anions sont 

 plus actifs, c'est-à-dire plus aptes à exercer et subir de pareilles forces. 



» Quant à la différence de potentiel A entre le mercure^ et l'intérieur 

 de l'électrolyte, elle résulte, comme dans la théorie usuelle, des actions 

 électrostatiques des diverses couches. En particulier, au maximum le mer- 

 cure est négatif par rapport à l'électrolyte, et d'autant plus en général que 

 le maximum est plus déprimé. Pour les fortes polarisations négatives, la 

 relation entre A et la tension est à peu près la même pour les diverses 

 solutions, puisque, comme on l'a vu, les forces o deviennent insensibles 

 dans ce cas ('). 



» 5. Quant aux mélanges, où les corps actifs supplantent les corps peu 

 on point actifs, ce fait résulte de ce que les forces ç, attirant les anions 

 actifs, les amènent à former la couche superficielle, au détriment des 

 autres anions qui sont peu ou point attirés par ces forces. La viscosité 

 électrocapillaire en résulte simplement. Supposons, par exemple, que la 

 surface mercurielle devienne subitement très grande, à potentiel constant. 

 L'équilibre électrique s'établit très vite, et les anionî les plus proches de 

 la surface, actifs ou inactifs, viennent à ce moment former la couche super- 

 ficielle. Peu à peu les anions actifs remplacent les autres, à mesure que la 

 diffusion les amène dans la zone d'action des forces ç; la tension superfi- 

 cielle diminue donc graduellement, jusqu'à l'équilibre final. 



■ )) L'hypothèse formulée au n° 3 paraît ainsi rendre assez bien compte 

 des principaux phénomènes pour les corps actifs, qui dépriment le 

 maximum déjà en solutions étendues. Avec les corps qui ne donnent 

 d'effets bien marqués qu' en solutions concentrées, classe qui comprend 

 les corps qui relèvent le maximum, les forces cp semblent différentes; je 

 remettrai leur examen à plus tard. » 



(') L'expérience montre en effet : i° que les courbes électrocapillaires sont presque 

 superposables dans celte région; 1° qu'avec les corps actifs, lorsque le maximum est 

 déprime, il est en même temps rapproché de celle branche de la courbe. Celte vérifi- 

 cation est encore plus explicite avec les mélanges ( Comptes rendus, ig novembre 1900). 



