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dosage rigoureux, ont donné lieu à quelques remarques intéressantes. Nous avons 

 constaté, en effet, que l'acide pyruvique, dont les fonctions acide et célone sont voi- 

 sines, oOVe à rhélianthine un virage très net à o'""'',9i d'alcali et possède une acidité 

 supérieure, d'une part, à l'acide à fonction simple à même nombre d'atomes de carbone 

 (acide propionique), et, d'autre part, à l'acide lévulique. Ce dernier, bien qu'ayant 

 une acidité supérieure à l'acide à fonction simple correspondant (l'acide valérique est, 

 en eiïet, sensiblement neutre à l'hélianthine), vire moins nettement que l'acide pyru- 

 vique et bien avant la saturation complète. Cela provient, sans doute, de l'introduction 

 de deux groupements (CH-) entre les deux caractéristiques fonctionnelles. 



» Nous nous proposons de confirmer et d'étendre toutes ces données 

 relatives aux aldéhydes et aux acétones par l'étude thermochimique de 

 ces corps, qui est encore bien incomplète. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques réactions des anilines substituées. 

 Note de M. OEchsneb de Coninck. 



« Les réactions qui suivent ont été exécutées avec des échantillons 

 extrêmement purs de /72f'Mj/, diméthyl, éthyl el diéthylanilines , fabriquées 

 par une très grande maison industrielle et purifiées dans son laboratoire 

 de contrôle. 



» J'ai dissous ces bases dans de l'alcool éthylique très pur à 97°. Les solutions al- 

 cooliques ont été mélangées avec des solutions étendues et concentrées de chlorure 

 cuivrique, de sulfate et d'acétate de cuivre. J'ai aussi étudié l'action de la méthyl- 

 aniline sur des solutions de chlorure de cobalt et de nickel. 



» I. Action de la méthylaniline. — a. Dans la solution très étendue de chlorure 

 cuivrique, opalescence bleuâtre, qui fonce légèrement avec le temps; après un temps 

 assez long, faible précipité blanc bleuâtre; fluorescence blanche très légère ne se 

 maintenant pas. Dans la même solution concentrée, trouble, puis précipité verdâtre; 

 fluorescence blanc bleuâtre; la liqueur, avec le temps, vire au gris franc, puis au gris 

 violacé, au violet foncé; enfin, au bout de douze jours, au carmin. 



» b. Dans la solution très étendue de So'Cu, ni opalescence, ni fluorescence; préci- 

 pité blanc bleuâtre, se formant assez rapidement. Dans la même solution concentrée, 

 coloration verte immédiate, puis précipité vert assez abondant. 



)) c. Dans la solution très étendue d'acétate de cuivre, colorations rose clair, rose 

 foncé, rouge vineux, ambré clair, ambré foncé, brun foncé; finalement, précipité brun 

 foncé. Cette réaction est extrêmement sensible. Dans la même solution concentrée 

 coloration vert émeraude immédiate, qui vire rapidement au vert foncé, au vert noi- 

 râtre, au noir. Après un certain temps, précipité noir peu abondant. 



» d. Dans la solution étendue de chlorure de cobalt, pas de coloration; à la longue, 

 précipité d'oxyde de cobalt. 



