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lime; ce qui peut se faire en mettant le corps à activer en dissolution avec 

 le corps actif, ou en les précipitant tous les deux ensemble. 



» Ainsi, j'ai obtenu un chlorure de baryum actif, en le faisant séjourner 

 en dissolution avec un sel d'ac[,inium très actif. On obtient des effets encore 

 plus intenses, en précipitantdu sulfate de baryte dans une solution renfer- 

 mant l'actinium; j'ai déjà indiqué (' ) que, dans ces conditions, l'aclinium 

 est entraîné dans la précipitation par le sulfate de baryte. Les produits 

 sont ramenés à l'état de chlori|res et l'actinium est séparé en le précipitant 

 par l'ammoniaque à l'état d'hyjdrate. 



» Si on laisse le baryum pe\i de temps en présence de l'actinium, l'acti- 

 vité induite est insignifiante; |i on le laisse un temps plus long, on voit 

 que l'activité induite augmente avec la durée du contact, au moins ])en- 

 dant une dizaine de jours. J'ai obtenu ainsi une quantité notable de chlo- 

 rure de baryum radio-actif, doi^t l'activité peut être plusieurs centaines de 

 fois plus grande que celle de l'firanium ordinaire. 



» Il était très intéressant de savoir si les propriétés de ce baryum radio- 

 actif artificiel étaient les mêmes que celles du baryum radifère extrait de 

 la pechblende. 



« Certaines des propriétés sont communes : 



» La radio-activité du baryum activé est une propriété atomique, comme 

 celle du baryum radifère; elle persiste dans toutes les transformations 

 chimiques. 



» Les rayons émis semblent êlre de même nature; ils ionisent les gaz, 

 provoquent la phosphorescence du platino-cyanure de baryum, impres- 

 sionnent les plaques photographiques. De plus, une partie du rayonnement 

 est déviée dans le champ magnétique, et le chlorure anhydre est sponta- 

 nément lumineux. 



» Enfin, le chlorure de baryum activé se fractionne comme le chlorure 

 de baryum radifère. Lorsque l'on fait cristalliser ce sel dans l'eau ou dans 

 une solution d'acide chlorhydrique, le chlorure qui cristallise est plus 

 actif que celui qui reste en dissolution (^). Cette propriété, qui indique une 

 différence de solubilité entre le chlorure de baryum activé et le chlorure 

 de baryum ordinaire, m'a permis de concentrer l'activité et d'obtenir des 

 produits mille fois plus actifs que l'uranium ordinaire. 



(') Comptes rendus, avril igoo. 



{'■) Le chlorure de baryum souillé d'acliniura se fractionne en sens inverse, la partie 

 active restant en dissolution. 



