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l'épaisseur de 6°"°, le milieu de cette bande occupe une position invariable pour ceux 

 d'entre eux qui n'ont pas plus de ces deux atomes d'azote tertiaire et une position 

 invariable, mais différente, pour ceux qui ont un troisième atome tertiaire. » 



» Ce fait est connu depuis les recherches que nous avons faites, 

 M. Bayrac et moi, sur les dérivés des indophénols. Ces recherches parues 

 en janvier iSc)6 (Comptes rendus, t. CXXII, p. igS et suivantes) ont été 

 étendues à une série de huit corps homologues : 



Indophénol dérivé du thymol, 



I phénol ordinaire, 

 )) carvacrol, 



X métacrésylol, 



» paraxylénol, 



méthylparaéthylphénol, 



II orlhoéthylphénol, 



> méta-isopropylphénol. 



» Nous avons employé les dissolvants les plus divers, éther, alcool, ben- 

 zène, acide acétique, éther acétique, ligroïne, et nous avons indiqué 

 comme conclusion de nos recherches la loi suivante, qui à notre connais- 

 sance n'avait jamais été signalée antérieurement : 



)i Si l'on dissout des poids de chaque corps (de la série des dérivés des 

 » indophénols) proportionnels aux poids moléculaires dans le même vo- 

 » lume du dissolvant, les différents spectres obtenus présentent une bande 

 » rouge de position invariable. » 



» Les observations de M. Lemoult sont donc une vérification de la loi 

 que nous avons énoncée en janvier 1896, et dont nous avons donné une 

 preuve plus complète que celle de M. Lemoidt; attendu que les indophé- 

 nols, sous la concentration qui a servi à nos expériences, présentaient une 

 bande étroite et dont la position était beaucoup mieux définie que pour les 

 colorants du triphénylméthane. 



» A ce point de vue j'ajouterai que la dissolution d'un indophénol dans 

 l'éther constitue un excellent écran monochromatique, bien supérieur 

 aux verres rouges. 



» Je reviendrai prochainement sur l'étude de ces phénomènes, dans une 

 Communication plus étendue. » 



