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CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur la diphénylcarbazide comme réactif très sensible 

 de quelques composés métalliques. Note de M. P. Cazeneuve, présentée 

 par M. Armand Gautier. 



« La diphénylcarbazide, ainsi que je l'ai indiqué dans une Note précé- 

 dente ('), se transforme en diphénylcarbazone en perdant 2 atomes 

 d'hydrogène sous l'influence de certains oxydes et sels métalliques. Dans 

 cette réaction, la diphénylcarbazone formée reste combinée aux métaux 

 en donnant des laques colorées. 



» Les sels de cuivre et de mercure, les persels de fer en particulier, 

 agissent à froid au sein de l'eau et forment des dérivés cuivreux, mercu- 

 reux et ferrugineux d'une intensité colorante considérable, permettant de 

 déceler ces métaux dans des solutions au ,^,^'„„^ . 



» La diphénylcarbazide, utilisable comme réactif, doit être blanche et 

 pure. On l'obtient ainsi en la faisant cristalliser dans l'acide acétique 

 concentré, ou mieux l'acétone, et séchant à Go". 



» On dissout dans la benzine a froid la diphénylcarbazide, d'ailleurs peu soluble 

 dans ce dissolvant; c'est le réactif à employer. Il suffit d'agiter avec cette solution 

 benzénique les solutions très diluées de cuivre, de mercure et de ferricum pour 

 obtenir les colorations spécifiques. Ces solutions doivent être neutres ou faiblement 

 acides. 



>> Si la concentration de ces solutions métalliques est au millième ou davantage, 

 une addition alcoolique de diphénylcarbazide est la façon la plus simple de faire la 

 réaction. 



» Les sels de cuivre développent rapidement une belle couleur violette 

 qui passe dans la benzine et résiste à l'agitation avec une solution de ferro- 

 cyaniu-e de potassium. Les sels de mercure donnent une teinte bleu 

 peihsée; les sels de ferricum, une coloration (leur de pécher devenant cou- 

 leur feuille morte par agitation avec le ferrocyanure. 



» Les solutions au j^^jj sont très nettement décelables, alors qu'elles 

 échappent aux réactifs ordinaires de ces métaux. 



)) Ces colorations sont détruites par les acides minéraux et les acides 

 organiques en excès. 



» Les antres sels métalliques ne donnent pas ces réactions. Les sels d'or 



('; Cofii/jtei rendus, juin 1900. 



