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olp. crésvlols, Vo. étliylphénol, les m. xviénols 1.3.4 et i. 3. 5, le gava- 

 col, le créosol et riiomocrésol. Us parvinrent à extraire le gayacol cristal- 

 lisé de la créosote du hêtre, et établirent son identité avec celni qu'ils 

 avaient préparé par synthèse en partant de la pyrocatéchine. 



Ce long et difficile travail a nécessité l'étude méthodique de tous les 

 phénols pouvant exister dans les créosotes. Les auteurs ont été ainsi con- 

 duits à en construire un certain nombre grâce à une série de synthèses 

 propres à établir leur constitution, ils ont été amenés à préparer aussi les 

 éthers benzoïques nécessaires à la séparation ou à l'identification de tous 

 ces phénols. 



En 1898, M. Béhal, revenant à l'étude des produits non phénoliques de 

 ces huiles pyrogénées, trouva, dans l'acide chlorhydrique aqueux et 

 concentré, le moyen d'en retirer toute une série de cétones cycliques à 

 fonction éthylénique. Ces corps se séparent ensuite de l'acide par addition 

 d'eau. En les translormant en oximes et ceux-ci en dérivés benzoylés 

 cristailisables, on obtient, par saponification puis hydratation ultérieure, 

 les cétones primitives à l'état de pureté. De ces divers corps, M. Béhal a 

 plus particulièrement de ces derniers étudié une méthylcyclohexénone, 

 dont il a déterminé entièrement la structure. 



Le camphre, dont la constitution laisse encore quelque incertitude, 

 appela vers iSgS l'attention de M. Béhal. Il voulut aborder ce difficile 

 problème par un chemin nouveau, celui de l'acide campholénique. 

 On ne connaissait alors qu'un acide de ce nom, corps liquide et mal 

 défini obtenu par Rœhler et Spitzer, et un carbure, le campholène, qui 

 en dérivait à chaud. M. Béhal, en partant du nitrile campholénique qu'il 

 prépara par déshydratation du camphoroxime, montra qu'on peut obtenir 

 par hydratations successives de ce nitrile deux amides et deux acides cam- 

 pholéniques distincts : l'un, liquide et actif sur la lumière polarisée; l'autre, 

 cristallisé et inactif. Il donna le moyen de passer de l'acide actif à l'inactif, 

 et, chemin faisant, il découvrit deux campholènes et deux campholactones 

 dont il obtint les acides-alcools et les dérivés d'oxyilation, d'amidation, 

 d'imidation (acides hvdroxycamphoronique, diméthylsuccinique, dinié- 

 thylglutonique; phénylamides et phénylimides correspondants). C'est en 

 grande partie sur ces recherches, reprises par Tieraann, que ce dernier 

 auteur établit sa constitution du camphre. 



Plus tard, en collaboration avec M. Biaise, M. Béhal, faisant réagir une 

 molécule dhypoazotide sur l'acide campholénique, obtint deux dérivés 

 nitrosés, l'un bleu, l'autre incolore, d'une campholénolactone. La forme 



