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incolore passe à la forme bleue par fusion ou dissolution et redevient in- 

 colore par le repos. En faisant réagir sur ce corps une molécule et demie 

 d'hypoazotide, on obtient une nitrocampholénolactone qui, par les alcalis, 

 perd tout son azote à l'état d'azotite, en donnant un acide cétocampholé- 

 nique. 



L'ensemble de ces recherches ccmduit à donner à l'acide campho- 

 lénique la constitution d'un acide diraéthyltétrahydrophénylacétique; la 

 production de l'acide diméthylphénylacétique, obtenu par MM. Béhal et 

 Guerbet en faisant agir le brome sur l'acide campholénique, est venue con- 

 firmer cette constitution. 



En 1899, M. Béhal reprenait l'étude des anhydrides d'acides mixtes au- 

 trefois découverts par Ch. Gerhardt. Après avoir donné une nouvelle mé- 

 thode de préparation de ces anhydrides, M. Béhal établit que la partie 

 active de ces anhydrides est toujours le membre de la molécule le moins 

 riche en carbone. Ces corps, en effet, réagissent avec l'acide chlorhydrique, 

 les alcools, l'ammoniaque, la phénylhydrazine, etc., pour donner naissance 

 aux chlorures, acides, éthers, amides, hydrazides, dérivés du radical le 

 moins carboné entrant dans leur constitution. 



Cette étude conduisit M. Béhal à essayer de préparer les anhydrides 

 formvliques que Gerhardt n'avait pu obtenir. Il y parvint en faisant réagir 

 les anhydrides acides sur l'acide formique concentré. Il étudia surtout 

 l'anhydride acétylformique qui, sous l'influence des bases tertiaires et de 

 l'acétate sodique sec, se décompose en dégageant de l'oxyde de carbone et 

 donnant l'acide qui répond à son radical le plus carboné. 



Aces travaux d'ensemble, il faut ajouter, en nous bornant à les men- 

 tionner ici sans autres commentaires, une foule de recherches entreprises 

 sur divers sujets qui ont attiré successivement l'attention de ce savant. 

 Telles sont : l'action de l'acide acétique à haute température sur les car- 

 bures éthylénique et acétylénique (^Bèhal et Desgrez); des tentatives pour 

 obtenir le thionyle SO (id.); une Note sur le pouvoir rotatoire des éthers 

 tartriques; Sur l'isomérie de la tropine et de la pseudotropine; Sur les 

 formes tautomères de l'éther acétylacétique; Sur la distinction entre les 

 molécules cristalline et chimique; Sur les chloroformes commerciaux et 

 les moyens de s'assurer de leur pureté; Sur l'existence d'une lécithine 

 dans la farine de blé, etc. 



Il convient enfin de dire, en terminant, que M. A. Béhal est l'auteur 

 d'un Traite de Chimie organique d'après les théories modernes (2 vol. in-S", 



