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» Ce composé est légèrement soluble dans l'eau et est miscible à tons les dissolvants 

 organiques neutres. Il jouit de propriétés alcalines manifestes dues à la présence du 

 groupe AzH'; il se dis-out dans les acides étendus; la soude et le carbonate de 

 sodium le remettent en liberté. 



» Nous avons cherché à caractériser cette aminé par des dérivés cristallisés; nous 

 l'avons pour cela transformée en urée. Il suffit d'ajouter à sa solution chlorhydrique 

 une solution de cyanate de potassium pour qu'aussitôt il se produise un précipité 

 cristallisé constitué par V uréodiméthytacrylate d'éthyle 



^",)C=:C-COOC^H= 



AzH — CO — AzH* 



» Ce composé forme de belles aiguilles incolores fondant à 17.5°- 176°, très peu 

 solubles dans l'eau même bouillante, assez solubles dans l'alcool éthylique et méthy- 

 lique, peu solubles dans l'éther. 



M L'isocyanale de phényle réagit très vivement sur l'amidodiméthylacrylate d'éthyle 

 dissous dans l'éther anhydre. L'éther entre en ébuUition et, par refroidissement, aban- 

 donne des cristaux qui y sont peu solubles et qui sont constitués par la phényluiée 

 correspondante 



,," )C=C-COOC*H' 



AzH — CO — AzH— C-'H^ 



qui forme, après recristallisation dans l'alcool mélhylique bouillant, de belles aiguilles 

 incolores fondant à i3o°. 



» L'ébuUition avec les alcools aqueux, transforme déjà partiellement cette phénylurée 

 en un composé bien cristallisé, fondant à 12^°-12&° après une nouvelle cristallisation 

 dans l'alcool mélhylique aqueux. 



» Ce composé est Visopropénylphénilhydantoïne, qui prend naissance à partir du 

 phényluréo-diméthylacrylate d'éthyle suivant l'équation 



ÎÎÎII/C^'^C-COOC^H^ ^G^H'OH-^U'^C^rC - CO. 



AzH-CO-AzH-CHl^ AzH-CO/^^" ^' " 



» Si au contraire on faitbouillir avec la soude aqueusele phényluréo-diméthylacry- 

 late d'éthyle, il se dissout entièrement; l'acide acétique régénère de la solution l'acide 

 correspondant qui forme de beaux petits cristaux qui fondent en bouillonnant à 

 i95°-i96" et qui constituent l'acide phéiiylurèo-diniélhylacrylique. 



CH3> = C00H 



ÂzH — CO- AzH-C«H^ 



» Cet acide est peu soluble dans l'eau et l'éther, assez soluble dans l'alcool méthy- 

 lique. Il est accompagné dans sa formation d'une certaine quantité de l'hydantoïne 

 que nous venons de décrire. » 



C. R., 1900, 1' Semestre. (T. CWXI, N° 26.) iSq 



