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lisable, dans le toluène et le xj'lène du commerce, dans la Hgroïne légère, dans le 

 chloroforme. L'essence de térébenlliine du commerce en dissout les traces. 



» Alcools et dérivés. — Le nitrate d'uranium est soluble dans l'alcool mélhylique du 

 commerce (rectifié), dans l'alcool élhylique étendu et concentré, dans l'alcool propy- 

 lique, dans l'alcool isobulylique ; il se dissout aussi, quoique moins rapidement, dans 

 l'alcool amjlique du commerce. Il est insoluble dans la glycérine; il se dissout facile- 

 ment dans l'acétone pure et dans l'éther ordinaire. Il est soluble dans Télher acétique. 



» Acides minéraux. — Le nitrate d'uranium est soluble dans l'acide clilorhydrique 

 étendu, moins soluble dans le même acide concentré, très soluble dans l'acide brorahy- 

 drique étendu et dans l'acide sélénique (rf = i ,4), assez soluble dans l'acide sulfu- 

 rique blanc concentré, soluble dans l'acide nitrique blanc ordinaire. 



» Acides organiques. — Le nitrate d'uranium est facilement soluble dans l'acide 

 formique étendu el concentré, ainsi que dans l'acide acétique étendu, moins facilement 

 soluble dans l'acide acétique cristallisable. 



» Sulfure de carbone. — Le nitrate d'uranium est insoluble à la température 

 ordinaire. 



» Alcalis. — Le nitrate d'uranium ne se dissout pas dans les lessives de potasse et 

 de soude el dans l'ammoniaque ordinaire. Il se dissout dans l'eau de chaux, mais, au 

 bout d'un certain temps, il se forme un léger précipité jaunâtre floconneux. 



» Solubilité dans l'eau. — J'ai fait plusieurs déterminations aux températures 

 suivantes : +12°, 9, +i3"',2, -t-i3°,7, -l-i4°, +i4''>2; j'ai trouvé, comme résultat 

 moyen, qu'une partie de nitrate d'uranium, exposée pendant plusieurs jours dans une 

 atmosphère sèche, ou desséchée pendant quelques heures, vers SS'-go'', se dissout dans 

 deux parties deau distillée. 



» Chaleur de dissolution dans l'eau. — Deux expériences, faites à -1-17°, 5 et à 

 + 18°, 2, ont donné comme résultat moyen — 3*'''',8 (les ouvrages classiques indiquent 

 — 3<:'",7 pour AzOMUO)-H 311^0). 



» Je continue ces recherches. » 



CHLMIE ORGANIQUE. — Réaction du p-diazobenzène sidfonate de sodium sur 

 le cystinale de fer existant dans les eaux contaminées. Note de M. H. 

 Causse, pré.senlée par M. Armand Gautier. 



« Dans une Note insérée dans les Comptes rendus du 29 octobre, 

 M. Molinié a publié le résultat de ses recherches sur la réaction que j'avais 

 indiquée pour déceler la présence du cystinate de fer daus les eaux contami- 

 nées. Ces recherches ont conduit l'auteur à cette conclusion que toutes 

 les eaux acides, même l'eau distillée, donneraient une réaction positive 

 avec le ^-diazobenzène sulfonate sodique, et que, par conséquent, cette 

 réaction ne lui semble pas caractéristique de la cystine. 



» Je ferai remarquer que M. Molinié n'apporte aucune preuve directe 



