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» En résume, il esl permis de comparer l'évolution du bourgeon avec la 

 germination de la graine, tant au point de vue de la distribution de la ma- 

 tière minérale que de la transformation des substances organiques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de la mélhylnonylcéloiie ('). 

 Note de M. H. Carette, présentée jM. Guignard. 



« La méthylnonylcétone employée a été extraite de l'essence de Rue 

 et purifiée sous forme de combinaison bisulfitique cristallisée. Le bisulfite 

 d'ammoniaque donne un composé plus nettement cristallisé que les autres 

 bisulfites, si, au mélange de réactif et d'essence de Rue préalablement 

 fractionnée ou non, ou ajoute de l'alcool à c)5 cenlièmes jusqu'à éclaircisse- 

 ment. Après purification par cristallisation dans l'alcool étendu, les 

 cristaux ont un aspect nacré. Chauffés à ioo° avec de l'eau, ils se détruisent 

 en régénérant la cétone. La méthylnonylcétone pure est incolore et non 

 fluorescente, contrairement à ce qui a été dit. Elle bouta 23o'',6 (corr.) 

 sous la pression de 766"'", à 122° sous la pression de a^™", et à 1 12° sous 

 celle de 17°"". 



)) Mèthylnonylcétonoxime. — J'ai préparé l'oxime de cette cétone. En employant 



une solution aqueuse diluée de chlorhydrate d'hydroxjlamine additionnée de potasse, 



l'ovime se sépare sous forme de liquide épais. En opérant en liqueur alcoolique 



étendue, le liquide clair dépose le lendemain de grands cristaux d'oxime incolore. 



Après des cristallisations répétées dans l'alcool étendu, la mèthylnonylcétonoxime 



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pj„,g^G = Az — OH (-) constitue des aiguilles anhydres atteignant jusqu'à 10''™ de 



longueur. Elle est insoluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool, l'éther, la benzine, 

 le chloroforme, le toluène. Elle fond à 45". 



M Le même composé a été obtenu par MIM. Fileti et Ponzio (') avec le 

 mélange résultant de l'action de l'acide nitrique sur la méthylnonylcétone 

 et contenant encore cette dernière. Ces auteurs ont opéré avec le sel d'hy- 

 droxylamine additionné de carbonate de potasse: la réaction est ainsi 

 incomplète, elle se fait beaucoup mieux avec la potasse étendue. 



(') Travail fait au laboratoire de M. le professeur Jungfleisch à l'École supérieure 

 de Pharmacie de Paris. 



(-) G = 70,58, théorie 71, 35; H = i2,77, théorie 12, 43; O = . . . ., théorie 8,62; 

 N := 7,4 ; 7,1, théorie 7,6. 



(') Journal fur prakt. C hernie (nouvelle série), t. L. 



