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» La potasse alcoolique n'agit pas sur lui à froid; à i5o" pendant douze 

 heures, il se transforme, sans qu'il y ait mise en liberté d'acide sulfu- 

 rique, en produits volatils sur l'étude desquels nous aurons à revenir et 

 en un véritable acide sulfoconjugué. On isole le sel de potasse de cet acide 

 en lavant le produit à l'eau; par la concentration des eaux de lavage, le 

 sel de potasse, qui n'est pas très soluble à froid, cristallise en très fines 

 lamelles. Sa composition répond à la formule C^°H"'S-HKO\ c'est-à-dire 

 à celle d'un bornéol sulfate de potasse. Le liquide volatil qui passe avec la 

 vapeur d'eau, 553o*''', se sépare en diverses fractions dont on a étudié la 

 composition et les propriétés optiques. 



Poids. a„,;=io. Poids. ïd,/=io. 



.A.vann55 » —35,48 170-173 



i.55-i6o 365o — 34,4» 175-180.... 



i6o-i65 528 —29,28 f8o-i85 173 



165-170 320 —34^40 185-190.... 



» Le résidu est inférieur à 208''. 



» La masse principale i55-i6o n'est autre que du carbure primitif ayant 

 èciiappé à l'action, mais dont le pouvoir rotatoire se trouve augmenté. 

 Cependant, elle ne renferme pas trace decamphène; traitée par le gaz 

 chlorhydrique, elle fournit un monochlorhydrate C^''H"C1, à peu près 

 indécomposable par l'action prolongée de l'eau à 100". Le chlorhydrate de 

 camphène, d'après Riban, perd la plus grande partie de son acide dans ces 

 conditions. 



» Au contraire, on voit qu'il s'est formé, en quantité considérable, un 

 produit bouillant vers lyS-iSo et, par suite, différent du térébenthène mis 

 en réaction. Sa composition est cependant voisine de celle du carbure 

 (J20JJI6. g^ densité est un peu plus faible; il est très oxydable. Il absorbe vi- 

 vement le gaz chlorhydrique sec, 20^"^ absorbent plus de 7*'''' d'acide ; le pro- 

 duit reste liquide; mais, si on le soumet à la distillation dans le vide, on le 

 sépare en cymène et en chlorhydrate de terpilène C^" H '"21101 fusible 

 vers 4^" et dont la proportion correspond à plus des deux tiers du carbure. 

 Ce terpilène, second produit abondant de l'action de l'acide sulfurique 

 sur l'essence française, est encore actif, mais son pouvoir rotatoire est cintj 

 à six fois moindre que celui du terpilène actif que nous avons obtenu en 

 modifiant autrement le même térébenthène. 



M Les liquides bouillant avant lôS" ont été soumis à quatre traitements 

 analogues à l'acide sulfurique. Chaque fois ou a obtenu des résultats iden- 



