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CHIMIE ORGANIQUE. — Essai de diagnose des alcaloïdes volatils. Note 

 de M. Oechsner de Coxinck, présentée par M. Berthelot. 



» Dans une série de Communications que j'ai eu l'honneur d'adresser à 

 l'Académie (^Comptes rendus , 21 juin, 5 juillet, 11 octobre 1886, 21 février 

 et 16 mai 1887), j'ai exposé une réaction générale permettant de dis- 

 tinguer un grand nombre d'alcaloïdes volatils entre eux. 



» J'avais eu pour but, en étudiant cette réaction, de trouver un moyen 

 rapide et pratique de diagnose du plus grand nombre possible d'alcaloïdes 

 volatils; je voulais aussi apporter ma contribution à la Chimie analytique 

 des ptomaïnes, dont les rapports avec la série pyridique et la série hydro- 

 pyridique sont aujourd'hui si solidement établis. 



» Les caractères différentiels les plus saillants des alcaloïdes pyridiaues 

 et quinoléiques et de leurs hydrures ont été exposés dans plusieurs Mé- 

 moires antérieurs (Bulletin de la Société chimique, numéros des 5 août 1884, 

 20 février et 5 mars i885, etc.). 



» Mais ce qu'il importe de remarquer, c'est que ces caractères, si 

 précis qu'ils soient, ne constituent pas des caractères analytiques propre- 

 ment dits; plusieurs, comme je l'ai déjà montré, ne peuvent être vérifiés 

 que lentement, et cette vérification présente parfois d'assez sérieuses diffi- 

 cultés. Je citerai notamment l'action de l'hydrogène naissant qui ne se 

 fixe sur les noyaux pyridiques ou quinoléiques que dans des conditions 

 très spéciales, demandant à être observées rigoureusement. 



M Au point de vue analytique, la réaction la plus rapide est celle qui a 

 été décrite dans la série de Communications plus haut mentionnée. On 

 peut la modifier de plusieurs manières, ainsi que je l'indiquerai tout à 

 l'heure. 



» Ensuite se place la réaction de l'eau, sur les sels de platine et sur les 

 sels d'or des alcaloïdes : l'eau enlève de l'acide chlorhydrique, et il se 

 forme un sel moJifié; ou elle décompose totalement le sel, ou elle est 

 sans action. J'omets à dessein la formation de certains sels à molécules 

 plus complexes. 



» En dernier lieu vient la réaction du sodium, soit à froid, soit à chaud, 

 sur les alcaloïdes purs et anhydres. Tantôt cette réaction est jiolyméri- 

 sante, tantôt elle ne l'est pas; elle donne lieu parfois à certaines substitu- 

 tions ou à des phénomènes d'oxydation, ou à des réactions colorées très 



