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le sulfate de baryte. On obtient ainsi le soufre total, avec plus de certitude 

 que par toute autre méthode. Après séparation du sulfate de baryte, on 

 peut séparer le phosphore à l'état de combinaison phosphomolybdique, 

 transformable ultérieurement en phosphate ammoniaco-magnésien. La 

 séparation du phosphore peut aussi être faite, du premier coup, sur un 

 échantillon spécial, sans avoir séparé préalablement l'acide sulfuriquc : ce 

 qui exige un moindre volume de liqueur. 



» Ce procédé, fort simple à mettre en pratique, évite les pertes de 

 soufre et de phosphore, auxquelles on est exposé dans les incinérations 

 faites à l'air libre. Il donne lieu, d'ailleurs, à une oxydation totale, oxy- 

 dation que l'acide azotique et les oxydants opérant par voie humide ne 

 permettent pas de réaliser, même par une action très prolongée. 



» Voici les résultats de nos expériences : 



1) T° Terre. — Pour isoler autant que possible les sulfates préexistants, 

 on a traité la terre par l'acide chlorhydrique au centième, en employant 

 500"=" de cet acide pour loo^*" de terre. Après digestion de vingt- 

 quatre heures à froid, on a filtré, lavé par lixiviation avec une dose d'eau 

 froide à peu près égale, et précipité la liqueur par le chlorure de baryum. 

 Au bout de quarante-huit heures de repos, le précipité a été recueilli, 

 chauffé au rouge et pesé. Il répondait, pour l'^s ^le terre supposée sèche 

 (à 100"), en soufre, à o^'', 182. 



)) La même terre a été mise en digestion au sein d'un ballon, dans un 

 excès d'acide azotique pur, à l'ébuUition, pendant quinze heures, période 

 après laquelle il ne se j)roduit plus de dégagement sensible de vapeur 

 nitreuse. Au bout de ce temps, on a étendu avec de l'eau et précipité le 

 soufre oxydé sous la forme de sulfate de baryte, etc. On a obtenu ainsi, 

 pour l'^ssec, soufre : o^', 212. 



» Ce chiffre est un peu plus fort que le précédent, mais fort inférieur au 

 soufre total de la terre. En effet, cette terre étant brûlée dans un courant 

 d'oxygène sec, et les vapeurs étant dirigées sur une colonne de carbonate 

 de soude, etc., a fourni définitivement, pour i''b sec, soufre : iS'',/'[i8, c'est- 

 à-dire près de sept fois autant que l'oxydation par voie humide, dans les 

 conditions ci-dessus. 



2° Terreau. — Préparé comme il a été dit dans ce Volume, page 912. 

 On a obtenu : 



Par l'acide chloiiiydrique étendu à froid S = ob'',947 



Par l'acide azotique pur et bouillant, quinze heures . S ;= 28'',02i3 

 Par l'oxygène et le carbonate alcalin, au rouge S = 6s'', i56 



