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agents précités qui rendent le premier inactif". Dans la quinidine, le groupe 

 le plus actif et le plus aisément modifiable est droit, comme le groupe 

 stable lui-même. La quinicine, engendrée dans les deux cas, ne sérail 

 ainsi autre chose que de la quinine ou de la quinidine dans lesquelles 

 un seul des groupes actifs constituants serait devenu inactif. La cincho- 

 nicine dériverait semblablement de ses deux isomères naturels. 



» Il y a quelques années, l'un de nous, M. Jungfleisch, a établi que, 

 sous l'influence de la chaleur, les acides tartriques actifs se changent 

 simultanément en leurs deux variétés inactives, l'acide inactif par compen- 

 sation et l'acide inactif par nature; ayant observé ensuite que différents 

 corps actifs, en particulier les acides camphoriques, se conduisent de 

 même, il a cru pouvoir généraliser ces faits. Diverses observations plus 

 récentes ont confirmé cette manière de voir. 



)) Or, tandis que les expériences de M. Pasteur n'ont fait connaître qu'un 

 seul isomère formé par chaque groupe d'alcaloïdes du quinquina, la géné- 

 ralisation précédente, appliquée à l'hypothèse que ces expériences ont 

 suscitée, indique l'existence d'isomères nombreux; chacun des groupes 

 i)lus ou moins actifs que l'on suppose coexister dans les molécules natu- 

 relles doit, en effet, par une modification conforme à la règle habituelle, 

 engendrer deux groupes inactifs, l'un par nature, l'autre par compensa- 

 tion. Le dédoublement des inactifs par compensation multipliant encore 

 les isoméries, on serait conduit ainsi à prévoir l'existence de seize isomères, 

 soit lévogyres ou dextrogyres à des degrés variés, soit inactifs. 



» Nous avons cherché à contrôler expérimentalement ces déductions. 

 Nos recherches dans ce but ont porté sur plusieurs alcaloïdes. Nous expo- 

 serons en premier lieu les résultats fournis par la cinchonine. 



)) En répétant l'expérience de M. Pasteur, mais en variant les circon- 

 stances de température, de durée, de proportion des réactifs, etc., nous 

 avons constaté que la cinchonicine formée diminue de quantité ou, le plus 

 souvent, disparaît pour faire place à une série d'alcalis nouveaux, des va- 

 riations assez faibles en apparence entraînant des changements considé- 

 rables dans les produits. Nous indiquerons d'abord les faits observés dans 

 des conditions particulièrement faciles à reproduire avec exactitude, 

 même sur de grandes quantités de matière, ce dernier point étant indis- 

 pensable à cause delà complexité des résidtats; nous verrons plus tard 

 comment ces faits se modifient avec les circonstances expérimentales. 



» En dissolvant le sulfate de cinchonine pur et cristallisé dans quatre 

 lois son poids d'un mélange à parties égales d'eau et d'acide sulfuriquepur 



