( 1257 ) 



(D = 1,84), on obtient une liqueur incolore, entrant en ébullition à 120"; 

 celle-ci étant chauffée dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux 

 capable d'éviter toute perte d'eau, l'cbullition peut être prolongée indé- 

 finiment sans que la température s'écarte de 120° et sans que le poids du 

 mélange diminue. Ce qui suit correspond aux réactions accomplies à la 

 température de 120° ainsi maintenue pendant quarante-huit heures. 



» Le liquide chauffé présente une teinte ambrée, est limpide, ne se 

 trouble pas en refroidissant. Dilué fortement et alcalinisé par la soude, il 

 fournit un abondant précipité caséeux qui se change bientôt en une masse 

 poisseuse, durcissant peu à peu, laquelle contient la plus grande partie du 

 produit sous forme de bases libres. Parmi ces dernières, il ne nous a pas été 

 possible de constater la présence de la cinchonine ou de la cinchonicine. 

 La masse est formée presque exclusivement par six bases que nous avons 

 réussi à isoler et qui forment toutes des sels très nettement cristallisés; les 

 produits alcalins non encore caractérisés, qui les accompagnent, ne consti- 

 tuent qu'un résidu peu abondant. Ces six bases sont les suivantes : 



» i" 'La cinchonibijie, C'*fP^Az-0^, insoluble dans l'éther, cristallisant 

 de l'alcool bouillant en petites aiguilles prismatiques, à succinale peu so- 

 luble dans l'eau froide et constituant des cristaux très volumineux, dextro- 

 gyre (a^ = H- 1']^°,% en solution alcooHque à 0,7.5 pour 100). 



» 2° La cinchoni/ine, C"M--Az-0^, insoluble dans l'éther, cristallisant 

 de l'alcool bouillant en aiguilles très réfringentes, à succinate très soluble 

 et cristallisé en aiguilles, dextrogyre(ao = -f- i95°,o en solution alcoolique 

 à 0,75 pour 100). 



» 3° La cinc/wnigine, C"H--Az-0^, soluble dans l'éther, formant dans 

 ce véhicule de beaux prismes très réfringents, à chlorhydrate peu soluble 

 à froid et très nettement cristallisé, lévogyre (ku =: — 6o°,i en solution 

 alcoolique à i pour 100). 



» 4° La cinchoniline, CH^Az^O", soluble dans l'éther et fournissant 

 des cristaux extrêmement volumineux, caractérisée par son chlorhydrate 

 en gros cristaux prismatiques très solubles et par son diiodhvdrate inso- 

 luble, dextrogyre (ao= -+- 53*^, 2 en solution alcoolicpie à i pour 100). 



» Les quatre bases précédentes, isomères de la cinchonine, ont été 

 dénommées d'après la nomenclature adoptée par M. Pasteur. Leur con- 

 naissance donne un certain intérêt aux considérations théoriques déve- 

 loppées plus haut : elle porte à sept le nombre des isomères C" II" Az-0^. 

 Nous ferons connaître les relations qu'elles présentent avec l'apocincho- 

 nine et la diapocinchonine. Les bases suivantes, isomères entre elles, ap- 



G. R., 1887, a- Semestre. (T. CV, N» 2o.) l63 



