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a ensuite été transformée en camphre monobromé, tandis que l'autre a été 

 oxydée au moyen de l'acide azotique pour arriver à l'acide camphorique. 



» La préparation du camphre et de l'acide camphorique par ce dernier 

 procédé se fait sans difficulté. Il n'en est pas de même du dérivé brome. 

 Quand on traite le camphre racémique jjarla quantité théorique de brome, 

 en se plaçant dans les mêmes conditions qu'avec le camphre droit ou 

 gauche, on n'obtient qu'une masse butyreuse difficile à purifier. Le ren- 

 dement est, en outre, inférieur à celui qu'on obtient avec les corps droit ou 

 gauche. On a eu beau varier le mode opératoire, le résultat est resté le 

 même. Ainsi, nous basant : i° sur les recherches de MM. Berthelot et 

 Jungfleisch ('), relatives aux chaleurs de dissolution des acides tartrique 

 et racémique, recherches desquelles ces savants concluent qu'il paraît 

 probable qu'en dissolution étendue l'acide racémique se trouve dédoublé 

 en acide droit et gauche ; 2° sur les déterminations cryoscopiques que, sur 

 l'invitation de M. Bichat, M. Raoult (') a bien voulu faire sur les mêmes 

 acides, déterminations qui le conduisent aux mêmes conclusions ; 3" sur 

 des mesures de conductibilité électrique exécutées par M. Bichat ( ') sur ces 

 mêmes corps, et dont les résultats l'amènent également aux conclusions 

 énoncées ci-dessus; 4° enfin, sur l'analogie qui existe entre ces racémiques 

 et ceux que nous étudions, nous avons fait réagir le brome sur une solu- 

 tion chloroforrnique de camphre racémique. Malgré cette modification apportée 

 à notre mode opératoire, nous obtenions toujours, comme produit final de 

 la réaction, une masse onctueuse difficile à purifier et relativement pauvre 

 en camphre monobromé racémique. 



» Ce fait n'est d'ailleurs pas unique; on sait en effet que, lorsqu'on veut 

 préparer directement et non par mélange certains dérivés racémiques, on 

 se heurte à des difficultés qui souvent sont insurmontables. M. Piuti, dans 

 ses recherches sur l'asparagine, a essayé de faire la synthèse d'une aspa- 

 ragine inactive par compensation en traitant léther aspartique inactif par 

 de l'ammoniaque. Ses tentatives ont échoué et cependant il a obtenu 

 facilement uue asparagine active en partant d'un éther aspartique actif. 



» Quoi qu'il en soit de ces particularités si intéressantes, nous allons, 



(') Comptes rendus, t. LXXVIII, p. 711. 



(-) Zeilschrift fiir physikalische Chemie, 4" Heft, 1887. Comptes rendus, t. CIII, 

 p. 137. 



(') Ces recherches sont encoi-e inédites. M. Bichat u bien \oulu nous en communi- 

 quer les résultats. 



