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dans le Tableau ci-dessous, duiiner les points de fusion des dérivés obtenus 

 par les deux méthodes signalées plus haut et nous allons les comparer aux 

 points de fusion des mêmes dérivés droits ou gauches. 



Préparés Préparés en partant 



Dérivés. par mélange. d'un camphol racéniiquc. 



Points de fusion. Points de fusion. 



Camphol racémique 210, 3 



Camplire racémique 178,6 178,8 



Camphre monobromé rarémique .5i , i 5i , i 



Acide cainphoriqiie "304,8 2o5,3 



Points 

 de fusion. 



Campliol droil ou gauclie -208 à 210 



Camphol droit ou gauche 177 à 178 



Camphre monobromé droit ou gauche 76 



Acide camphorique droit uu gauche 1S7 



» Ces points de fusion montrent d'abord que les racémiques obtenus 

 par les deux procédés sont identiques; en second lieu, qu'il existe une dif- 

 férence très grande entre les points de fusion des acide camphorique et 

 camphres monobromés racémiques et ceux des droits ou gauches corres- 

 pondants. 



« Il convient encore de remarquer que la solubilité n'est pas la même. 

 Le camphre monobromé racémique est beaucoup plus soluble dans l'alcool 

 que l'analogue droit ou gauche. Pour l'acide camphoracémique, c'est l'in- 

 verse qui a lieu, comme l'a d'ailleurs déjà démontré M. Chautard. 



» Les données qui précèdent nous autorisent maintenant à considérer 

 avec certitude le camphol de succin comme un mélange de camphol droit 

 et de camphol gauche, oii le premier domine. 



» Nous continuons cette étude des racémiques dérivés des camphres et 

 espérons pouvoir sous peu en communiquer les résultats à l'Académie. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse de la pilocarpine. Note de MM. Hakdy 

 et Calmels, présentée par M. Troo.st. 



« !.a .synthèse de la pilocarpine a été obtenue en partant tle l'acide 

 |3-pyri(lino a-lactique. Elle a lieu en deux phases : 



» 1" Transformation de l'acide p-pyridino a-lactique en pilocarpidine. 

 » 2" Transformation de la pilocarpidine en pilocarpine. 



