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» i" Transformation de L'acide '^j-pyridino a-laclique en pilocarpidine. — 

 Sur jî^'' d'acide (ï-pyridino a-lactique on mit loo''''' de sulfure de carbone 

 contenant lo^'^dePhBr' et l'on soumit à la distillation. Le résidu rouge 

 vif fut traité par l'eau, et la liqueur fauve obtenue, saturée par l'hydrate 

 de baryte, dont on enleva l'excès par un courant d'acide carbonique, 

 fut amenée à sec à une température ne dépassant pas 60°. Le résidu, pu- 

 rifié plusieurs fois par l'alcool, fut mis en présence de HBr et AuCP et 

 fournit une solution rouge vif, abandonnant par la dessiccation des agré- 

 gats de paillettes cramoisies plus solubles dans l'alcool que dans l'eau, et 

 qu'il suffit de laver à l'eau pour les priver complètement de baryum. J^e 

 dosage du brome et celui de l'or furent exécutés sur une petite quantité de 

 matière. Ils firent reconnaître le bromaurate normal de l'acide p-pyridine 

 a-bromopropionique AuBr"*!!, C'H*BrAzO-. Tout le reste du sel d'or 

 servit à la préparation de l'acide. On traita le sel d'or par FPS au sein de 

 l'alcool. On obtint un résidu sirupeux d'acide libre, qui fut alors dissous 

 dans une solution de triméthylamine, et le tout fut enfermé dans un tube 

 scellé et chauffé progressivement au bain d'huile à i5o° pendant quelques 

 heures. Le contenu du tube fut amené à sec et le résidu, repris par une so- 

 lution aqueuse de carbonate de potasse, laissa surnager quelques gouttes 

 huileuses d'alcaloïde qu'on recueillit par l'alcool éthéré et qu'on purifia 

 par le charbon. L'étude du sel d'or modifié obtenu avec cette base 

 montre qu'on est en présence du chloraurate modifié de pdocarpidine 

 AuCl"(C'"n' ' \z-0^) fusible à i44°. contenant seulement quelques traces 

 de pilocarpine. 



)) 2° Transformation de la pilocarpidine en pilocarpine. — Cette réaction 

 offre de l'intérêt parce qu'il faut rendre un seul des azotes tertiaires de la 

 pilocarpidine, l'azote extra-pyridique, pentavalent par l'addition d'un mé- 

 thylhydrate (place 2), et maintenir tertiaire l'azote pyridique (place i). 

 La pilocarpidine, maintenue en solution alcoolique avec CH^I en excès à 

 60", en absorbe rapidement une seule molécule, et le résultat n'est pas 

 différent quand on chauffe à 100° cette même solution. L'iodométhylate 

 difficilement cristallisable, traité successivement par AuCP, fournit un 

 précipité huileux, jaune pâle, cristallisant du jour au lendemain en un 

 magma de grandes aiguilles prismatiques enchevêtrées, fusibles à iSa"- 

 1 53° (AuCP CH% C " H'* Az- O^). Une seule fusion suffit pour lui faire perdre 

 CH'Cl. On abandonne à la cristallisation. Le produit fond à i44". point 

 de fusion du chloraurate modifié de pilocarpidine. 



» [>a pilocarpidine en solution méthvlique concentrée, employée pour 



