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 ne pas laisser trop élever la température additionnée d'un excès de CH^ I, 

 puis peu à peu de ROH en fragments, absorbe CH*1 (place i) et CH', 

 OH (place 2). L'iodométhylate est obtenu en traitant la liqueur par CO^ et 

 en récupérant la couche alcoolique surnageante. Il est identique à celui 

 obtenu en faisant absorber (IIPI à la pilocarpine en solution alcoolique à 

 60°. Le méthylhydrate de pilocarpidine obtenu par AgOH et l'iodométhy- 

 late correspondant, porté à l'ébullition au sein de l'eau, fournit de la pilo- 

 carpidine. Il a été impossible d'enlever nettement CH', OH (i)et laisser en 

 place le méthylhydrate (2). Pourtant l'enlèvement du méthylhydrate (i) 

 précède l'enlèvement du méthylhydrate (2); car, dans les réactions incom- 

 plètes, on peut séparer de petites quantités de pilocarpine de la masse de 

 pilocarpidine formée. 



» Ces méthodes n'ayant pas conduit au résultat cherché, on a eu recours 

 à l'oxydation pour détruire exclusivement le méthvlhydrate (i). Pour la 

 limiter à ce point, on a choisi comme moyen d'oxydation le permanga- 

 nate d'argent. Par sa réaction sur l'iodométhylate de pilocarpidine, il 



AzC) 

 engendre un CTOupe instable / \ , se détruisant lui-même à l'exclusion 



tH^MnO* 

 des autres éléments de la pilocarpidine. L'iodométhylate en solution 



aqueuse est additi(jnné de permanganate d'argent jusqu'à la précipitation 

 de la plus grande partie de l'iode. L'oxydation est instantanée et il ne reste 

 plus en solution que de l'acide formique et de la pilocarpine. En récu- 

 pérant par l'alcool la pilocarpine détachée de l'eau par CO'K en poudre, 

 celle-ci fournit un chloraurate AuCPCK^^AzO" fusible à 88°, comme 

 celui préparé directement avec la pilocarpine naturelle. 



» Remarquons, en terminant, qu'on observe fréquemment des sels gom- 

 meux avec les divers produits obtenus dans la synthèse de la pilocarpidine 

 et de la pilocarpine, et surtout ayec le mélangé de la pilocarpidine et de 

 la pilocarpine, fait déjà entrevu par MM. Harnack et Meyer pour la pilo- 

 carpine naturelle. Ce phénomène, à peu près limité aux sels d'or, diffère 

 de la production de la jabonine, et consiste seulement en une modification 

 physique qui se produit quand on chauffe au-dessous de 100°, température 

 insuffisante pour les modifier chimiquement. Il est donc fort différent de 

 la production chimique de la jabonine. Le traitement au noir animal, le 

 séjour dans la glace, la précipitation lente en solution étendue, surtout en 

 présence d'acide azotique qui retarde la précipitation, ramènent l'état 

 cristallin primitif. 



M Nous avons complété cette étude par quelques expériences physiolo- 



