sel cristallise en beaux cristaux. L'opération doit être faite à froid; la cris- 

 tallisation s'effectue plus lentement (et peut même ne pas être obtenue 

 pour certains aluns), si l'on opère à chaud. 



» 3. Aluns de chrome. — Le mélange de la dissolution violette de séléniate 

 de sesquioxyde de chrome avec les séléniates suivants : séléniate de po- 

 tasse, de soude, de cœsium, de rubidium, de thallium, d'ammonium, 

 d'éthylamine, de propylamine, m'a donné des aluns bien cristallisés dans 

 le système cubique, le plus souvent en octaèdres fort nets. Ces cristaux, 

 de couleur rouge violacé par transparence, donnent dans l'eau froide des 

 dissolutions violettes, virant au vert à la température de 55''-6o°. En cet 

 état, l'évaporation doit être effectuée avec une extrême lenteur (plusieurs 

 mois) pour obtenir les cristaux primitifs. 



» L'alun sélénique de chrome-thallium est d'un violet foncé quand on 

 l'examine par transparence, presque noir par réflexion. 



» Tous ces aluns répondent à la formule générale 



Cr'-0% 3SeO' 4- MO, SeO*-4- 24HO. >> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur uiL nouveau mode de préparation de iéther 

 acctylcyanacétique. Note de MM. Alb. Haller et Alf. Held, présen- 

 tée par M. Berthelot. 



« Nous avons obtenu cet éther, en partant île l'éther cyanacétique sodé 

 décrit par l'un de nous, dans une Communication faite à l'Académie le 

 6 juin dernier ('). Le mode opératoire est le suivant : on dissout aS^' 

 d'éther cyanacétique dans son poids d'alcool absolu et l'on y ajoute une 

 dissolution de /i^^ô de sodium dans 6o«'" du même alcooj. On additionne 

 ensuite ce mélange, sans tenir compte du précipité qui s'est formé, de S^'' 

 (o'°°',5) de chlorure d'acétyle dans 20^' d'éther, et l'on chauffe jusqu'à ce 

 que le liquide ne possède plus de réaction alcaline. On évapore ensuite au 

 bain-marie; le résidu est repris par de l'eau, agité avec de l'éther pour 

 dissoudre le cyanacétate d'éthyle non entré en réaction, puis décanté. La 

 solution aqueuse, tenant en dissolution de l'éther acétylcyanacétique sodé, 

 est sursaturée d'acide sulfurique et épuisée avec de l'éther. Le liquide 

 éthéré, distillé, laisse comme résidu le composé cyané, qu'on rectitie dans 

 le vide. Pour l'obtenir complètement pur, on le transforme en sel de cal- 



(') Comptes rendus, t. CIV, p. 1627. 



