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cium, auquel on fait ensuite subir le même traitement qu'au dérivé sodé, 

 pour isoler l'éther acétylcyanacétique. 



» La réaction en vertu de laquelle cet éther se forme peut se traduire 

 par l'équation suivante : 



/CAz /CAz 



= NaCl + CH< +CH^CO.CNa^ 



)) Comme le montre cette égalité, la moitié seulement de l'éther cyan- 

 acétique est transformée en éther acétylcyanacétique, et de fait, comme 

 nous l'avons vu plus haut, on peut isoler du produit de la réaction une 

 notable quantité de l'éther primitivement employé. 



» L'acétylcyanacétate d'éthyle ainsi obtenu est un liquide incolore, pré- 

 sentant tous les caractères de celui qui a été préparé avec l'éther acéto-acé- 

 tique sodé et le chlorure de cyanogène. Il distille vers i ig'^ sous une pression 

 de i5°"° à 20""", et se condense dans le récipient sous la forme d'un liquide, 

 se prenant quelquefois spontanément en une masse d'aiguilles fondant 

 à 26°. 



» Il donne également, avec les persels de fer, la coloration rouge carac- 

 téristique. 



» L'analyse a donné les résultats suivants : 



Calculé 

 Trouvé pour 



pour 100. C'H'AzC 



G 54, i5 54,19 



H 5,77 5,80 



Az 8,97 9,o3 



» Une partie de l'éther a été neutralisée par du carbonate de calcium; 

 le sel, cristallisé dans l'alcool à 70°, présente tous les caractères extérieurs 

 du dérivé calcique de l'éther acétylcyanacétique préparé au moyen du 

 chlorure de cyanogène et de l'éther acétylacétique sodé. Il en présente 

 aussi la composition, comme le démontrent les chiffres suivants : 



Calculé 

 pour 



'l'rouvé 

 pour 100. (C'H'AzO')>Ca. 



Ca l'iSg "1,49 



Calculé 

 pour 

 (C'H'AzO>)'Ca, 3H»0. 

 Eau de cristallisation .. . )3,27 u Aq 



