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la plus nette dans la transformation polymérique de l'acétylène en benzine 

 et dans les réactions pyrogénécs congénères. Mais le passage au sein des 

 êtres vivants est plus obscur. Cependant il a reçu quelque lumière des 

 expériences de M. Prunier sur la quercitc et de M. Maquenne sur l'inosite, 

 matières sucrées qui se changent en dérivés quinoniques par des phéno- 

 mènes de déshydratation : 



-4H-0==C'-H'0' 



Quinon. 

 Quinon. 



» L acide quinique, rattaché, d'unepart, au quinoupar des réactions ana- 

 logues, peut, d'autre part, être regardé comme un dérivé formiqile ( ' ) de la 

 quercite, alcool polyatomique, au même titre que l'acide benzoïque est 

 un dérivé formique du phénol : 



Phénol. Ac. formique. Ac. benzoïque. 



Quercite. Ac. formique. Ac. quinique. 



» De là résulte une réaction, facile à annoncer, pour tenter la synthèse 

 de l'acide quinique au moyen de l'éther cyanhydriquc de la quercite. 



» Nous avons pensé qu'il pouvait être utile de contrôler ces relations par 

 la mesure des chaleurs de formation de ces divers principes. Ces chaleurs 

 de formation se déduisent elles-mêmes des chaleurs de combustion. 



» I. OuemVe; C'-H'-O"'^ 164. 



Clialeur 

 (le combustion 

 P. Ai. pour 16'. 



is'',7442 3", 171 4';^',33i 



i6'',5775 2", 868 4^»!, 829 



Moyenne 4Cai^ 33o 



soit pour le poids moléculaire : + 710^^', i à volume constant; + 709^"', 8 à 

 pression constante. On en déduit la chaleur de formation : 



C- (diamant)+Hi--i-0'»:=:C'i'H'-0'» quercite crisl +268^=1,2 



(') Garbox^lique dans la notation atomique. 



