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u- le 

 qui lui a donné naissance esl la suivante : 



/GAz 



masse de Unes aiguilles constituées par le déri\é sodé GNa ^ . La réaction 



'■ ^(CO^G^IP)^ 



GA 



.GAz \ /Gl /^^^ /2CA 



z 



GHNa,; +COC =NaGl + GNa— GO^G^H'+GH; 



^GO^GniV ^OG'IP ^CO^G^H^ ^GO^GUP 



» Si l'on traite une solution aqueuse de ce dérivé sodé par un acide, il se sépare de 

 l'éther cyanomalonique, qu'on enlève au mo^en de l'éther et qu'on met en contact avec 

 du chlorure de calcium. Après l'évaporalion de l'éther, on a une huile plus ou moins 

 rougeàtre, ressemblant par tous ses caractères à l'éther cyanomalonique obtenu par 

 notre premier procédé. Elle colore les persels de fer en rouge foncé et doit sa couleur 

 à la présence de traces de fer rencontrées dans le cours des manipulations. 



» Agité avec une solution chaude et concentrée de baryte caustique, cet éther se 

 dissout : la liqueur, débarrassée d'un excès de baryte au moyen d'un courant d'acide 

 carbonique, et abandonnée à elle-même dans un endroit frais, ne tarde pas à déposer 

 de grandes aiguilles d'un composé barytique, identique avec celui que fournit l'éther 

 cyanomalonique obtenu en partant de l'éther malonique. Des dosages faits sur des 

 échantillons provenant de deux préparations différentes ont donné les résultats sui- 

 vants : 



Calculé 

 Trouvé pour 



pour 100. C"H=»0'Az=Ba.4Il'0. 



Sel de Ba obtenu avec le nouvel éther 23,48 28,74 



Sel de Ba obtenu avec l'ancien éther 28,59 » 



» L'éther cyanomalonique, tel que nous l'avons obtenu par les deux procédés, 

 refroidi à — i4°, devient sirupeux, mais ne manifeste aucune tendance à la cristallisa- 

 lion. M. Henry ('),dans sa dernière Note, dit l'avoir obtenu à l'état solide et cristallisé. 

 G'est ce fait qui nous a déterminé à revenir sur cette préparation. 



/GAz 



-GO^G^IP 



paré comme le dérivé précédent. On a ajouté à l'éther cyanacétique sodé une demi- 

 molécule de chlorure de benzoyle, et la préparation a été terminée comme celle de 

 l'éther cyanomalonique. L'éther benzoylcyanacélique, isolé à l'état de pureté, se 

 présente sous la forme de beaux cristaux j^i'ismatiques, très réfringents, durs, so- 

 lubles dans l'alcool, l'éther elles solutions alcalines. Il fond à 4o°, 5-4i° et ressemble 

 par toutes ses propriétés à celui qu'on obtient au moyen de l'éther benzoylacétique 

 sodé et le chlorure de cyanogène. Gomme les éthers cyanomalonique et acétylcjanacé- 

 tique, il esl d'une sensibilité extrême vis-à-vis des sels de fer, avec lesquels il donne 

 une coloration rou^e intense. 



■) Ether benzoylcyanacélique : O'\¥,Q0,d\ , ^ ^^ . — Ge composé a été pré- 



(') Comptes rendus, t. GIV, p. 1620. 



