( '7' ) 



» L'analyse a iloniié les nombres suivants : 



Calculé 

 Trouvé pour 



pour loo. C'=H"AzO'. 



C 66, i3 66,35 



II 5,09 5,06 



Az 6,^0 6,45 



» Nous continuons l'étude des composés résultant de l'action des chlo- 

 rures acides sur l'éther cyanacétiquc sodé. 



» Nous avons également essaye l'action de l'éther monochloracétique 

 sur cet éther sodé, dans le but de préparer de l'éther cyanosuccinique. On 

 obtient, en effet, une huile à point d'ébullition très élevé et non distillable 

 sans décomposition à la pression ordinaire. 



» Dans notre Communication sur les dérivés métalliques (k^ l'éther 

 cyanacétiquc nous avons signalé un dérivé argentique. L'action de l'iodure 

 d'éthyle sur ce dérivé nous a fourni un liquide à odeur de carbylaminc, et 

 qui est sans doute l'éther de l'acide éthylisocyanacétique, homologue supé- 

 rieur des acides isocyanacélique et a-isocyanopropionique trouves |)ar 

 M. Calmels (') dans le venin des batraciens. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation de l'acide vaUrianique piti . 

 Note de M. E. Duclaux, présentée par M. Peligot. 



« Mes études sur les acides gras qui préexistent dans le beurre, ou qui 

 s'y forment avec le temps, ne m'ont pas permis de me contenter des condi- 

 tions de pureté qui ont suffi jusqu'ici pour ces produits. J'ai dû reprendre 

 par la base cette question de purification; après l'avoir résolue (-) pour 

 les quatre premiers acides delà série, j'arrive aujourd'hui à l'acide valéria- 



nique. 



» Cet acide s'obtient d'ordinaire par l'oxydation de l'alcool amylique. 

 Mais les produits de cette oxydation sont variables, parce qu'ils dépendent 

 d'un mécanisme complexe qui est à peu près toujours le même, quel que 

 soit l'oxydant, mais dont l'étude est surtout facile quand on emploie l'hy- 

 permanganate de potasse comme source d'oxygène. 



(') Comptes rendus, t. XCVIII, p. 536. 



(-) Voir Comptes rendus, t. CI, p. 1004, el Annales de CIdmie et de Physique, 

 6" série, t. Mil, 1886. 



