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(linaire de sodium, et de prolonger l'action du métal sur le composé sodé 

 formé. On a eu soin aussi de partir de camphres chauffés, au préalable, 

 avec de l'acide azotique, pour les débarrasser des petites quantités de bor- 

 néol qu'ils peuvent renfermer, comme l'a démontré M. Berthelot. 



» On en dissout loo^'' dans 25oS'" de toluène et l'on y ajoute 5s'' de so- 

 dium (à de la quantité théorique). On chauffe le mélange et, au moment 

 où le métal réagit sur le camphre, on retire le ballon du feu et on laisse la 

 réaction s'accomplir d'elle-même. On fait ensuite passer le courant d'a- 

 cide carbonique jusqu'à saturation. Le magma obtenu est agité avec son 

 volume d'eau froide et la solution aqueuse est séparée avec soin, et aussi 

 rapidement que possible, du liquide surnageant. Après l'avoir filtrée, on 

 l'abandonne à elle-même pendant huit jours. Au bout de ce temps, le bor- 

 néol est recueilli et purifié par les procédés ordinaires. 



» Nous avons fait cette opération avec du camphre droit et du camphre 

 gauche. Nous donnons, dans le Tableau ci-dessous, le point de fusion et 

 le pouvoir rotatoire : i° des camphres employés; 2° des bornéols obtenus; 

 3° des camphres régénérés des bornéols; 4° fies acides camphocarboui- 

 ques fournis dans la réaction. 



Point 



(le fusion. Pouvoir rolaloii'c. 

 o 



Camphre droit employé '781 4 [=']d^= + 4 ' )44 



Camphol obtenu ^1014 '^ 



Acide campliocarbonique 138,7 [«]d=^ -I- 66,75 



Camplire régénéré du canipliol. . . 178,6 [a]i)=; -H 4' )44 



Camphre sauclie employé 178,6 I Z'']»^^ — 42 .76 



Camphol obtenu 210,6 o 



Acide camphocarboniqui- 128,7 [a]i, ^= - 66,86 



Camphre régénéré 178,6 [kJi.zz: — ^2, 7 



)) Ces chiffres montrent que le camphre, en passant par le ijornéoi, n'a 

 pas été atteint dans son pouvoir rotatoire. 



)) Il semble donc démontré cpie, quel que soit le procédé d'hydrogéna- 

 tion employé, on n'obtient jamais un camphol unique et stable; il est tou- 

 jours mélangé d'instable. 



)) Quelle est la nature de ces instables? Nous ne saurions encore nous 

 prononcer sur leur compte, mais nous nous proposons d'y revenir. Dans 

 tous les cas, quand on prépare certains corps avec un mélange pareil, 

 l'inslable suit le stable dans les dérivés. Ainsi, il nous est arrivé de prépa- 

 rer de la campholuréthane et du carbonate de camphol droits avec un mé- 



