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lange de bornéol droit stable et de bornéol gauche instable. Une autre 

 préparation identique a été faite avec un camphol gauche stable et pur. 

 Les points de fusion et pouvoirs rotatoires des dérivés obtenus sont les 

 suivants : 



)) c'est cette différence dans les points de fusion et les pouvoirs rota- 

 toires de ces dérivés, différence qui est due à la présence de dérivés du 

 bornéol instable, qui m'a déterminé à m'assurer s'il y avait isomérie chi- 

 mique entre les camphols de différentes origines. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de V aniline sur V éther diéthylsuccinique bibromé. 

 Note de M. Nicolas Lopatine. 



« J'ai fait bouillir, pendant douze heures, 10 parties d'éther diéthyl- 

 succinique bibromé (C-H')-C''H-Br-0', 20 parties d'aniline et 40 parties 

 d'alcool à 95 pour 100, dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux. Au 

 début la masse est liquide et homogène, l'éther étant soluble dans l'ani- 

 line et l'alcool. Après quelques heures d'ébuUition, il commence à se 

 former un précipité; vers la fin de la réaction, la masse se solidifie. Après 

 refroidissement, on reprend par l'alcool froid, qui dissout une partie du 

 produit en se colorant fortement en brun. Le résidu filtré et dissous dans 

 l'alcool bouillant, par refroidissement de la solution, dépose de petites 

 aiguilles soyeuses qui, vues au luicroscope, paraissent être formées de 

 longs prismes rhomboïdaux. Ces cristaux fondent à i45°, sans décomposi- 

 tion ; ils sont insolubles dans l'eau, même bouillante, très peu solubles dans 

 l'alcool et dans le benzol bouillant. 



» I j'analyse a donné les nombres suivants pour 100 : 



I. 



G 66,78 



M 6,95 



Az 7.98 



(J pai' ilidérciict'.. . . 18,29 



