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- co 



^ AzH, la substitution du métal porte sur l'hydroÊrène du radical AzH. 



-CQ/ •' . ^ 



» Nous nous sommes servis des dérivés sodés de la succinimide et de la 

 camphorimide, celle-ci se comportant comme ses analogues vis-à-vis des 

 métaux alcalins, pour faire la synthèse. 



1° De l'ether succinimidoacctique. — On prépare ce corps en ajoutant à 

 une solution de succinimide (i'""') dans l'alcool absolu i"""' d'alcoolate de 

 sodium et chauffant avec de l'éther monochloracétique (i""^'). Quand une 

 petite portion du liquide étendu d'eau ne présente plus de réaction alca- 

 line, on chasse l'alcool par distillation, et l'on soumet le résidu à la cristal- 

 lisation. On obtient ainsi une masse confuse, déliquescente, qu'on fait cris- 

 talliser dans l'éther. Les cristaux obtenus ne sont pas encore purs; on les 

 passe entre des doubles de papier et on les dissout de nouveau dans l'éther. 

 Après plusieurs traitements, le nouveau dérivé se présente sous la forme 

 de fines aiguilles, très solubles dans l'eau, l'alcool et l'éther. Il fond à 

 66°, 5 (corr.) en un liquide incolore cjui reste en surfusion à la tempéra- 

 ture ordinaire. 



Analyse. 



Ciilculé 

 Trouvé pour 



pour 100. C'll".\zO'. 



C 5 1,82 51,89 



H 6,28 5,94 



Az 7,60 7,56 



■; Ce corps se forme en vertu de la réaction 



'^AzNa-4-CH=Cl,C0«C=H^ 



CIP CO. 

 CIL- - CO / 



): 2° De l'éther camphorimidoacèlique. — Ce corps se })répare comme le 

 précédent, en ajoutant de l'éther monochloracétique à une solution de 

 camphorimide sodée dans de l'alcool absolu. 



» Il cristallise, au sein de l'alcool, en gros cristaux transparents, solubles 

 dans l'éther, et fondant à 86" (corrigé). 



