/ 



( 282 ) 



» L'analyse a donné les résultats suivants : 



. Trouvé Calculé pour 



pour ino. C"H"AzO'. 



C 62,56 62,92 



II 7-18 7,86 



Az 5,14 3,24 



)) Il se forme en vertu d'une réaction analogue à celle qui donne nais- 

 sance à l'éther succinimidoacétique. La formule de constitution est 



CnV'-( ^AzCH-,CO='C^H\ 



» Action de i'alcoolate de sodium sur l'éther succinimidoacétique. — Les 

 auteurs cités plus haut ont mis en évidence la facilité avec laquelle les 

 imides succinique et phtalique échangent de l'hydrogène contre les mé- 

 taux. 



» Ainsi que nous l'avons dit, les travaux de M. Landsberg ne laissent 



aucun doute sur la constitution de ces composés métalliques qui ont pour 



-CO^ , ., , ■ 



formule ;ÂzM. Dans ces corps, le groupe nnide doit son caractère 



acide au voisinage des deux radicaux CO, comme le fait se présente d'ail- 

 leurs avec les acides parabanique, barbiturique et dialurique. 



» La préparation des éthers ci-dessus a eu pour but de nous assurer si 

 l'influence des deux groupes CO se manifeste sur le groupe méthylène, 

 malgré l'interposition d'un atome d'azotate, en un mot, si l'hydrogène 



-CO 

 de ^ A.Z, en- est susceptible d'être remplacé par du métal et par- 



tant par des radicaux organiques. 



» Pour élucider cette question, nous avons traité 3^', 70 (1™"') d'éther 

 succinimidoacétique, dissous dans 10 parties d'alcool absolu, par o^', 4-^ 

 (i™"') de sodium dissous dans le même alcool. On a obtenu ainsi une 

 masse gélatineuse, qu'on a étendue sur des plaques de porcelaine poreuse 

 et desséchée dans le vide. Séché, ce corps a un aspect corné et se détache 

 difficilement des plaques sur lesquelles on l'avait étendu. Il absorbe l'humi- 

 dité de l'air et se dissout complètement dans l'eau. 



n L'analyse de ce composé sodé a donné i3 pour 100 de sodium, au 



