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 lieu (le II, II qu'exige la théorie pour la formule 



CH- CO 



I ^ \zCIINa,CO=C=IP. 



« Nous nous proposons de revenir sur ce dérivé, et de^nous assurer si la 

 substitution a réellement lieu suivant nos prévisions théoriques. S'il en 

 est ainsi, nous avons l'intention de préparer, avec d'autres imides et a\ ec 

 les acides parabanique, barbiturique et dialurique, des composés ana- 

 logues à ceux que nous avons décrits plus haut. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lin noiwel isomère de la benzine. 

 Note de M. G. Gui.nkr, présentée par M. Friedel. 



)) Il existe, comme on le sait, un isomère de la benzine appartenant à la 

 série grasse : c'est le corps découvert par M. L. Henry et nommé par lui 

 dipropargyle. J'ai obtenu un autre isomère de la benzine, en faisant agir sur 

 la combinaison cuprique de l'allylène un oxydant peu énergique, le ferri- 

 cyanure de potassium en présence de la potasse (procédé de M. Glaser mo- 

 difié par M. Baeyer). 



)) J'ai opéré de la manière suivante : j'ajoute d'un seul coup la solution 

 alcaline de fcrricyanure à la combinaison cuprique, et je distille. Il passe 

 avec l'eau un corps solide qui, recueilli sur uu filtre et séché, est distillé. 

 Le produit passe i\ la distillation vers i29''-i3o°; il fond à 64°. 



» Les analyses conduisent à la formule Cil"; voici ces analyses : 



Théorie 

 pour G" H". 



Substance 0,1804 C pour 100 9''90 g^jSi 



CO^ 0,6080 II pour 100 7,89 7,69 



H'^O 0,1282 



Substance 0,2182 C pour 100 O'-D^ 



CO- 0,7190 H pour 100 7,76 



Il'0 0,1490 



)) Les densités de vapeurs conduisent à la formule C*H°. On a trouvé 

 dans deux expériences successives : 



Tlicorie pour C*H''. 



I- D 2,79) 



II. D 2,83 i '^ 



