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» Ce carbure fonctionne comme un corps non saturé. En solution dans 

 le sulfure de carbone, il fixe à froid 4Br. Le bromure est très nettement 

 cristallisé; il fond vers 44"- 



)) Ce corps ne se combine pas au chlorure cuivreux ammoniacal; il n'est 

 donc pas acétylénique. D'après la manière dont il a été obtenu, la formule 

 la plus simple qu'on pourrait lui attribuer serait 



Cli' -Ch^C- CeesC -CH^ 



Mais l'étude des dérivés sera nécessaire pour savoir si c'est bien à celle-là 

 qu'il convient de s'arrêter (' ). » 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Remarques relatives aux observations présentées 

 par M. Grawitz sur la préparation des chromâtes d'aniline et leurs applica- 

 tions. Note de MM. Cn. Gikard et L. L'Hote. 



« Nous n'avons que quelques mots à répondre aux observations for- 

 mulées par M. Gra.vs\\.z (^Comptes rendus, 1 8 juillet 1887). Tous les tein- 

 turiers en noir d'aniline, qui font intervenir les chromâtes dans leur bain, 

 obtiennent nécessairement par double décomposition un chromate d'ani- 

 line. Mais nous persistons à dire que personne avant nous n'avait isolé et 

 étudié le bichromate d'aniline, sel cristallisé dont nous avons donné la for- 

 mule et les propriétés chimiques. 



)) C'est ce bichromate d'aniline qui nous a permis de préparer méthodi- 

 quement un certain nombre de couleurs (mauvéine, phéno-safranine, 

 violaniline, etc.) et qui nous conduira, nous l'espérons, à la génération du 

 noir d'aniline. 



» Ce bichromate, à l'état de pureté, contrairement à ce que prétend 

 M. Grawitz, ne peut être isolé lorsqu'on opère avec une solution acide 

 d'un sel d'aniline. 



» En résumé, nos recherches, purement scientifiques, n'ont actuellement 

 aucun rapport avec les nombreux brevets pris depuis i 858 pour l'appli- 

 cation à la teinture au noir d'aniline. » 



(') Travail fait au iaboraloiie de M. Friedel, à la Faculté des Sciences de Paris. 



