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maire de nouvelles expériences. Comme précédemment, les corps mis en 

 présence ont été employés en proportion équimoléculaire. 



» Élhy lamines. — La préparation par le chlorure d'éthyle et l'ammoniaque aqueuse 

 fournit, quand on chauffe au-dessous de 100°, une couche surnageante contenant de la 

 triéthylauiine libre. Quand on prolonge l'action à i5o°, il se produit du chlorure de 

 tétraétlijlammonium en grande quantité. 



M Propylamiiies. — L'action de l'Iodure de propyle est complètement analogue à 

 celle du chlorure d'éthyle : tripropylamine à 100°, iodure de tétrapropylammonium 

 en abondance à iSc^. — La tripropylamine pure se combine à froid avec l'iodure de 

 propyle; la combinaison s'accélère par la chaleur, elle est complète à i5o°. ■ — L'action 

 de la tripropylamine pure sur le chlorure propylique est nulle à froid, lente à i5o°, 

 très rapide à igo° : il se produit successivement des chlorhydrates de tri- et de dipro- 

 pylamine, et, corrélativement, du propylène. 



» Bulylamines {Isobutylainines). — L'iodure de butyle , avec l'ammoniaque 

 aqueuse, fournit, à 160°, uniquement de la tributylamine, qui est mélangée à l'éther 

 restant. — L'action de la tributylamine sur l'iodure de butyle est nulle à froid, faible 

 à 5o°, énergique à iSo", très énergique à 180"; il se forme successivement des iodhy- 

 drates de tri- et de dibutylamine et du butylène. — La tributylamine agit lentement 

 à 80° et rapidement à 170° sur le cldorure bulyliquc, mais en ne fournissant que du 

 chlorhydrate de dibutylamine parfaitement pur et du butylène. — La dibutylamine 

 pure, avec l'iodure butylique, fournit à froid déjà de l'iodhydrate de dibutylamine et 

 de la tributylamine libre. Elle agit semblablement avec le chlorure butylique, mais 

 à une température plus élevée. 



i> Arnylarnines{lsoamylanii/ies). — L'iodure d'amvle, avec l'ammoniaque aqueuse, 

 fournit, à i5o°, principalement de l'iodure de tétramylammonium. La triamylamine 

 pure se combine, à froid lentement, à i5o° assez rapidement avec l'iodure d'amyle. 

 A 150°, il se forme, en même temps, de l'iodhydrate de triamylamine et de l'amylène. 

 A 200°, l'action est extrêmement rapide ; il se forme de l'iodhydrate de diamylamine et 

 de l'amylène. — Avec le chlorure d'amyle, la triamylamine se reproduit à l'état de sel 

 à 170° et même à 210" sans rétrograder. — La diamylamine pure, avec l'iodure d'amyle, 

 fournit de l'iodliydrate de diamylamine, de la triamylamine libre et de l'iodure de 

 tétramylammonium. 



» Caprylamines. — Le chlorure de capryle, avec une molécule d'ammoniaque 

 aqueuse, donne, à 170°, de la monocaprylamine libre ou combinée avec un peu de di- 

 caprylamine et du caprylène. En doublant la proportion d'ammoniaque, on évite la 

 formation du caprylène et la dicaprylamine domine. — L'iodure de capryle, avec une 

 molécule d'ammoniaque aqueuse, fournit, à 160°, uniquement de la monocaprylamine 

 libre ou combinée avec du caprylène. Le caprylène, qui est un liquide bouillant 

 à 120°, égale en volume la moitié de l'iodure de capryle. 



» Aminés aromatiques. — Les chlorures de benzjle et de métatolyle fournissent 

 presque uniquement les bases tertiaires, et le chlorure de styrolyle la base secon- 

 daire ('). Ces bases se reproduisent à l'état de sels par l'action des chlorures alcoo- 



(') J'ai obtenu le chlorure de styrolyle à l'aide de l'éthylbenzine, que j'avais pré- 

 parée par la méthode générale de synthèse de MM. Friedel et Crafts. 



C. R., 1887, 2» Semestre. (T. CV, N» 14.) 7^ 



